WWW.DISUS.RU

БЕСПЛАТНАЯ НАУЧНАЯ ЭЛЕКТРОННАЯ БИБЛИОТЕКА

 

Состояние микрофлоры толстого кишечника человека и животных при воздействии аномального геомагнитного поля

На правах рукописи





Медведева Ольга Анатольевна


СОСТОЯНИЕ МИКРОФЛОРЫ ТОЛСТОГО КИШЕЧНИКА ЧЕЛОВЕКА И ЖИВОТНЫХ ПРИ ВОЗДЕЙСТВИИ АНОМАЛЬНОГО ГЕОМАГНИТНОГО ПОЛЯ

03.02.03 – микробиология

Автореферат

диссертации на соискание учёной степени

доктора биологических наук




Оренбург – 2012

Работа выполнена в Государственном бюджетном образовательном учреждении высшего профессионального образования «Курский государственный медицинский университет» Министерства здравоохранения и социального развития Российской Федерации.

Научный консультант:

доктор медицинских наук, профессор
Калуцкий Павел Вячеславович

Официальные оппоненты:

доктор медицинских наук, профессор Институт клеточного и внутриклеточного симбиоза Уро РАН
Гриценко Виктор Александрович
доктор медицинсих наук, профессор ГБОУ ВПО Башкирский государственный медицинский университет
Мавзютов Айрат Радикович
доктор медицинских наук, профессор Институт иммунологии физиологии УрО РАН Зурочка Александр Владимирович


Ведущая организация: ГБОУ ВПО Омская государственная медицинская академия

Предполагаемая дата защиты « 29 » марта 2012 года. в ______часов на заседании диссертационного совета Д 208.066.03 при ГБОУ ВПО «Оренбургская государственная медицинская академия» Министерства здравоохранения и социального развития Российской Федерации по адресу: г. Оренбург, ул. Советская, д.6, ОрГМА; тел. (3532)40-35-62, e-mail: orgma_ds1@esoo.ru.

С диссертацией можно ознакомиться в библиотеке ГБОУ ВПО «Оренбургская государственная медицинская академия» Министерства здравоохранения и социального развития Российской Федерации на сайте www.orgma.ru с авторефератом.

Автореферат разослан « » _____________ 201 г.

Ученый секретарь
диссертационного совета Д 208.066.03 доктор медицинских наук, профессор
Немцева Наталья Вячеславовна

ОБЩАЯ ХАРАКТЕРИСТИКА РАБОТЫ

Актуальность проблемы

Человек и окружающая среда представляют единую экологическую систему, находящуюся в состоянии биологического равновесия между макроорганизмом и микроорганизмами, строго адаптированными друг к другу [Анохин В.А.,2001; Бондаренко В.М., 2007]. Полагают, что микробы-симбионты, формирующие микроэкологические системы, определяют стабильность нормальной микрофлоры и принимают самое непосредственное участие в формировании гомеостаза организма человека.

Качественное и количественное соотношение популяций микробов в отдельных органах и системах является чрезвычайно чувствительным индикатором состояния человеческого организма. Система популяций микроорганизмов нормальной микробиоты представляет собой эволюционно созданный «биологический барьер» макроорганизма, позволяющий ему существовать в нашей биосфере [Несвижский Ю.В., 2003; Циммерман Я.С., 2005; Ткаченко Е.И., 2007].

Значение микрофлоры в реализации специфических и неспецифических реакций иммунного ответа определяется её универсальными иммуномодулирующими свойствами [Валышев А.В. и др., 2000; Зорина В.В., 2004; Воеводин Д.А., 2005; Bailey M., 2009]. Симбионтная микрофлора кишечника, в первую очередь бифидо- и лактобактерии, посредством антигенной стимуляции усиливает образование комплемента, лизоцима, иммуноглобулинов, индуцирует синтез интерферона, стимулирует лимфоидный аппарат кишечника, оказывая прямое влияние на дифференцировку Т- и В-лимфоцитов в пейеровых бляшках и индуцируя функциональную активность фагоцитов [Хаитов Р.М., 1997; Учайкин В.Ф., 2003; Backhed F.et al., 2004; Дубровская М.И. и др., 2006; Симонова Е.В. и др., 2008].

Нарушение нормальной микрофлоры кишечника приводит к тому, что микробные ассоциации не в состоянии выполнять защитные и физиологические функции, которые они осуществляют в условиях нормоценоза. Нарушения микробиоценоза кишечника могут возникать при воздействии самых различных факторов экзогенной и эндогенной природы. Одним из таких факторов является магнитное поле аномальных характеристик. В настоящее время на территории Курской области чётко обозначен район выраженных геомагнитных аномалий, где геомагнитное поле (ГМП) по его напряжённости резко (в 4-5 раз) превышает фоновые значения – Железногорский район. Такое отклонение напряжённости геомагнитного поля оказывает влияние на жизнедеятельность различных организмов, постоянно обитающих в этих условиях. Кроме того, геомагнитное поле в регионе Курской магнитной аномалии (КМА) действует непрерывно, в отличие от магнитных бурь, действующих повсеместно, но кратковременно. Исследования, проведенные рядом авторов, позволили установить, что в условиях КМА возникают изменения биологических свойств макро- и микрообъектов, длительное время находящихся под воздействием геомагнитного поля аномальных характеристик [Бельский В.В., 1997, 2003, 2006; Калуцкий П.В., 1997; Киселева В.В., 2006;]. Эти изменения, по мнению ряда авторов [Зинченко С.Ю., 1992; Гаркави Л.Х.,1996], обусловлены изменением четвертичной структуры энзимов и белков цитоплазматической мембраны микробов, и, следовательно, их функции. Предполагают, что в реализации эффектов аномальных магнитных полей (АМП) задействованы не только собственно сами метаболические системы микробов, но и иммунная составляющая слизистой кишечника, которая, является одной из первых систем рецепции и реализации эффектов действия магнитных полей.

Развитие дисбиоза требует проведения корригирующих мероприятий. Одними из наиболее перспективных средств лечения и профилактики дисбиотических состояний являются пробиотики. Кроме того, в комплексной терапии дисбактериозов кишечника, особенно у детей, выделяют следующие направления: микробиологическая коррекция, иммунокоррекция и коррекция нарушений функций желудочно-кишечного тракта, лечение сопутствующих заболеваний. Использование схем лечения, включающих препараты хотя бы нескольких из этих направлений, дают более выраженный и стойкий клинический эффект, нежели лечение, охватывающее лишь одно из этих направлений [Goldberg I., 1994; Bengmark S., 1998, 2000; Chou C.C., 2000; Gill H.S. et al., 2001; Marteau P., 2002; Brown A.C., 2004; Бондаренко В.М., 2007; Raz I. et al., 2008; Camilleri M., 2008; Барановский А.Ю., Кондрашина Э.Ю., 2009]. Однако эффективность тех или иных мероприятий для восстановления нарушенного микробиоценоза в условиях влияния магнитных полей повышенной напряжённости до сих пор не изучена.

Цель исследования

Целью исследования явилось установление характера влияния аномального геомагнитного поля на структуру микробиоценоза кишечника человека и экспериментальных животных, функционально-метаболическую активность нейтрофилов и разработка эффективных способов коррекции антибиотикоассоцированного дисбактериоза в условиях постоянного воздействия аномального магнитного поля повышенной напряжённости, сопоставимого с геомагнитным полем региона КМА.

Задачи исследования

1. Изучить особенности этиологического профиля дисбиотических состояний жителей регионов с различным уровнем напряжённости геомагнитного поля – г. Курска и г. Железногорска.

2. Исследовать состояние пристеночной микрофлоры толстого кишечника и функционально-метаболическую активность нейтрофилов экспериментальных животных в условиях воздействия аномального магнитного поля и развития лекарственного дисбиоза.

3. Оценить особенности изменения микрофлоры кишечника и функционально-метаболической активности нейтрофилов при коррекции экспериментального дисбиоза иммуномодуляторами и аскорбиновой кислотой в условиях действия аномального магнитного поля.

4. Оценить в эксперименте эффективность применения различных пробиотиков для коррекции дисбактериоза при воздействии аномального магнитного поля.

5. Изучить возможность сочетанного использования пробиотиков, иммуномодуляторов и аскорбиновой кислоты для коррекции дисбактериоза в условиях воздействия магнитного поля повышенной напряжённости.

Научная новизна работы

В условиях повышенной напряжённости магнитного поля по сравнению с полем фоновых характеристик изменения нормобиоценоза толстого кишечника у людей обусловлены снижением количества, а для отдельных представителей индигенной флоры полным отсутствием и, как следствие, замещением облигатной флоры на факультативную (условно-патогенную).

Искусственное магнитное поле, сходное по своим характеристикам с геомагнитным полем в регионе КМА, оказывает выраженное воздействие на количественный и качественный состав пристеночного микробиоценоза толстого кишечника экспериментальных животных.

Установлена прямая зависимость между состоянием кишечного пристеночного микробиоценоза и временем пребывания животных в аномальном магнитном поле.

Показано, что при сочетанном воздействии гентамицина и магнитного поля аномальных характеристик выраженность изменений пристеночного микробиоценоза и функционально-метаболической активности нейтрофилов периферической крови мышей обусловлена влиянием дополнительного экзогенного фактора – магнитного поля аномальных характеристик.

Изучена возможность коррекции дисбиотического состояния при постоянном воздействии магнитного поля, сходного по своим характеристикам с геомагнитным полем в регионе КМА.

Установлена возможность комплексного использования иммуномодуляторов полиоксидония, ликопида и их комбинаций с аскорбиновой кислотой для восстановления количественного и качественного состава мукозного нормобиоценоза толстого кишечника экспериментальных животных в условиях воздействия магнитного поля аномальных характеристик.

Определён характер изменений (восстановления) количественного и качественного состава мукозной микрофлоры, нарушенного действием антибиотика и магнитного поля аномальных характеристик, при применении пробиотических препаратов и выявлены особенности воздействия на пристеночный микробиоценоз различных пробиотиков и их комбинаций с иммуномодуляторами.


Практическая значимость работы

У населения регионов с фоновыми (г. Курск) и аномальными (г. Железногорск) значениями геомагнитного поля региона КМА выявлены различия частоты возникновения и структуры дисбиотических состояний толстого кишечника. Доказано, что постоянное геомагнитное поле аномальных характеристик региона КМА (г. Железногорск) способно индуцировать дисбиотические состояния, что может быть причиной повышения частоты заболеваемости острыми кишечными инфекциями в г. Железногорске. Это вызывает необходимость предусмотреть дополнительные санитарно-гигиенические мероприятия, особенно по контролю и обеззараживанию воды, пищевых продуктов.

Для повышения эффективности коррекции нарушений состава нормофлоры и функции иммунной системы, развивающихся при воздействии повышенного по сравнению с фоновыми значениями магнитного поля, целесообразно применение иммуномодуляторов, в частности полиоксидония и ликопида, как в качестве монотерапии, так и в виде комбинаций с пробиотиками и аскорбиновой кислотой.

Положения, выносимые на защиту

  1. У населения регионов КМА с фоновыми (г. Курск) и аномальными (г. Железногорск) значениями геомагнитного поля установлены различия в частоте возникновения и структуре дисбиотических состояний. В г. Курске изменение микробиоценозов обусловлено незначительным снижением количества некоторых представителей индигенной флоры, а в г. Железногорске – не только снижением, но и полным отсутствием и, как следствие, замещением на факультативную (условно-патогенную) флору.
  2. Постоянное магнитное поле, сходное по своим характеристикам с геомагнитным полем в регионе КМА, оказывает выраженное воздействие на количественный и качественный состав пристеночного микробиоценоза толстого кишечника экспериментальных животных. Характер и степень изменения микробиоценоза изучаемого биотопа зависят от времени пребывания животных в аномальном магнитном поле.
  3. Выраженность изменений в составе пристеночного микробиоценоза и показателей функционально-метаболической активности нейтрофилов периферической крови животных при сочетанном воздействии гентамицина и магнитного поля аномальных характеристик обусловлена влиянием дополнительного экзогенного фактора – магнитного поля аномальных характеристик.
  4. Применение пробиотических препаратов, иммуномодуляторов - полиоксидония, ликопида и их комбинаций с аскорбиновой кислотой на фоне антибиотико-ассоциированного дисбиоза и воздействия аномального магнитного поля способствует восстановлению количественного и качественного состава пристеночного нормобиоценоза толстого кишечника и оказывает нормализующее влияние на функционально-метаболическую активность клеточных факторов врожденного иммунитета экспериментальных животных.

Внедрение результатов работы в практику

Материалы диссертации включены в учебные программы и используются в лекционных и практических курсах ряда кафедр Курского государственного медицинского и Орловского государственного университетов. Результаты исследования используются в научной работе лабораторий по изучению механизмов и регуляции персистенции бактерий, клеточного симбиоза, водной микробиологии Института клеточного и внутриклеточного симбиоза УрО РАН (г. Оренбург), лаборатории клинической микробиологии и биотехнологии ФБУН МНИИЭМ им. Г.Н. Габричевского Роспотребнадзора (г. Москва). По результатам работы получен патент РФ № 107483 «Устройство для компьютеризированного контроля электромагнитного излучения в микробиологии».

Апробация работы

Основные положения диссертационной работы представлены на: четвёртом съезде Общества биотехнологов России им. Ю.А. Овчинникова (Москва, 2006); 9 съезде Всероссийского научно-практического общества эпидемиологов, микробиологов и паразитологов (Москва, 2007); симпозиуме «Магнитные поля и здоровье человека» (Курск, 2007); научных конференциях КГМУ и сессиях Центрально-Чернозёмного научного центра РАМН (Курск, 2008-2011); V конференции молодых учёных России с международным участием «Фундаментальные науки и прогресс клинической медицины» (Москва, 2008); Всеукраинской научно-практической конференции «Инфекционные болезни в практике врача-терапевта» (Сумы, 2010); Всероссийской научно-практической интернет-конференции с международным участием «Современные аспекты разработки и совершенствования состава и технологии лекарственных форм» (Курск, 2011);Всероссийской научно-практической конференции с международным участием, посвященной 80-летию кафедры эпидемиологии и доказательной медицины МПФ Первого МГМУ им И.М. Сеченова «Актуальные проблемы эпидемиологии на современном этапе» (Москва, 2011).

Личный вклад автора

Автору принадлежит ведущая роль в выборе направления исследования, анализе и обобщении полученных результатов. В работах, выполненных в соавторстве, автором лично проведено моделирование процессов, мониторинг основных параметров, аналитическая и статистическая обработка, научное обоснование и обобщение полученных результатов. Вклад автора является определяющим и заключается в непосредственном участии на всех этапах исследования: от постановки задач, их экспериментально-теоретической реализации до обсуждения результатов в научных публикациях и докладах. Работа выполнена в рамках плана НИР Курского государственного медицинского университета, номер Государственной регистрации темы диссертации 01200405565.

Публикации

По материалам диссертации опубликовано 27 работ, в том числе 14 – в изданиях, рекомендованных ВАК, в которых содержится полный объём информации, касающийся темы диссертации, а также 2 монографии. По результатам работы получен патент РФ № 107483 от 20.08.2011на изобретение «Устройство для компьютеризированного контроля электромагнитного излучения в микробиологии».

Структура и объём диссертации

Диссертация состоит из введения, обзора литературы, описания материалов и методов исследования, девяти глав собственных исследований, обсуждения полученных результатов, заключения, выводов, библиографического списка, включающего 275 отечественных и 157 зарубежных источников и приложения. Текст диссертации изложен на 271 странице текста, содержит 43 таблицы, 63 рисунка и 16 приложений на 17 листах.

СОДЕРЖАНИЕ РАБОТЫ

Материалы и методы исследования

Исследована структура дисбиотических состояний 2385 жителей, проживающих в регионах с различным уровнем геомагнитного поля: в условиях фоновых значений (г. Курск) и аномального геомагнитного поля (АМП) Курской магнитной аномалии (г. Железногорск), направленных в бактериологическую лабораторию для проведения исследований на дисбактериоз.

В экспериментах на 2 500 мышах линии СBA изучены:

- состояние пристеночной мукозной микрофлоры толстого кишечника мышей, подвергавшихся воздействию искусственного магнитного поля, сопоставимого с аномальным геомагнитным полем региона Курской магнитной аномалии;

- состояние пристеночной мукозной микрофлоры толстого кишечника мышей с моделью лекарственного дисбиоза на фоне воздействия магнитного поля различной напряжённости;

- функционально-метаболическая активность нейтрофилов периферической крови мышей с моделью лекарственного дисбиоза, подвергнутых воздействию искусственного магнитного поля повышенной напряжённости и фоновых значений нап­ряжённости геомагнитного поля;

- эффективность коррекции экспериментальных дисбиотических состояний и воздействия аномального магнитного поля при помощи пробиотических препаратов, иммуномодуляторов и аскорбиновой кислоты.


Анализ структуры дисбиотических состояний жителей г. Курска и г. Железногорска.

Были проанализированы результаты исследования фекалий жителей г. Курска и г. Железногорска, обратившихся в бактериологическую лабораторию с предполагаемым диагнозом дисбактериоз в период с 2007 по 2009 гг. Определение дисбактериоза проводилось в соответствии с методическими рекомендациями в отраслевом стандарте «Протокол ведения больных. Дисбактериоз кишечника».


Микробиологические исследования. Количественное и качественное исследование мукозной микрофлоры толстого кишечника мышей.

Количественное и качественное исследование мукозной микрофлоры толстого кишечника мышей проводилось по методике Л.И. Кафарской и В.М. Коршунова. Идентификацию микроорганизмов проводили с помощью микробиологического анализатора «Multiskan-Ascent» и коммерческих тест систем: ЭНТЕРОтест-16, СТАФИтест-16, Стрептотест-16, Эн-КОККУСтест-16 («Лахема» (Чехия)); API 50 CHL - для идентификации лактобацилл и бифидобактерий («Биомерье»). Количество бактерий в 1 грамме материала рассчитывали исходя из числа выросших колоний микроорганизмов (КОЕ) при посеве из максимального разведения, где отмечался рост не менее 10 колоний, учитывая при этом объём посевного материала. Удельное содержание микроорганизмов вычисляли как количество микроорганизмов, выделенных из биопроб, и выражали как lg КОЕ/г массы биологического материала [Хоулт Дж. с соавт., 1997; Воробьев А.А. и др., 2001; 2005; Несвижский Ю.В. и др., 2007].

Изучение функционально-метаболической активности полиморфноядерных лейкоцитов периферической крови мышей.

Для оценки функционально-метаболической активности нейтрофилов периферической крови у животных на модели фагоцитоза частиц латекса изучали показатели активности, интенсивности, завершенности фагоцитоза, кислородзависимой и кислороднезависимой активности бактерицидных систем, а также уровень миелопероксидазы.

Активность фагоцитоза рассчитывали как процент нейтрофилов, принимающих участие в фагоцитозе, из общего числа сосчитанных. Интенсивность фагоцитарного процесса характеризовалось фагоцитарным числом (ФЧ), представлявшем среднее число частиц латекса, поглощённых одним фагоцитом из числа сосчитанных полиморфноядерных лейкоцитов. О полноценности процесса фагоцитоза судили по его завершённости (ЗФ) и индексу активности фагоцитов (ИАФ), который определяли как число фагоцитированных частиц латекса, умноженное на процент фагоцитирующих клеток и разделённое на число подсчитанных клеток [Теплова С.Н., 1978; Земсков А.М.,1994; Туица Н.У.,1997; Назаренко Г.И.,2000].

Активность кислородзависимых бактерицидных систем нейтрофилов оценивали в тесте восстановления нитросинего тетразолия– НСТ-тесте [Виксман М.Е., Маянский А.Н., 1979; Бажора Ю.И., 1981]. При этом наряду с показателями спонтанного и стимулированного зимозаном НСТ-теста определяли индекс стимуляции нейтрофилов (ИСН). Состояние кислороднезависимых бактерицидных систем нейтрофилов оценивалось по среднему гистохимическому коэффициенту (СГК) при постановке лизосомально-катионного теста [Пигаревский В.Е., 1981; Шубич М.Г., 1974].Уровень миелопероксидазы (МП) определялся цитохимически по методу Грехема-Кнолля [Шафран М.Г. и др.,1979].


Методика проведения экспериментов по исследованию влияния ис­кусственного магнитного поля на пристеночную микрофлору кишечника и функционально-метаболическую активность нейтрофилов периферической крови мышей.

Для исследования влияния искусственного постоянного магнитного поля на пристеночную микрофлору кишечника и функционально-метаболическую активность нейтрофилов мышей использовали специально созданное устройство для воспроизведения напряжённости аномального магнитного поля на территории КМА. Устройство состояло из высокостабилизированного источника постоянного тока и двух колец Гельмгольца диаметром 1,5 м (расстояние между кольцами 1 м). Внутри колец создавалось поле с индукцией 3х10-4 Тл. Это позволяло получить в центре колец пространство с радиусом 30 см, в котором неоднородность индукции магнитного поля не превышала 30%, что позволяет считать поле однородным. Вектор напряжённости поля находился в суперпозиции с вектором вертикальной составляющей геомагнитного поля на территории г. Курска (фоновое значение вертикальной составляющей геомагнитного поля 5х10-5 Тл). Таким образом, использованное устройство позволяло получить внутри колец Гельмгольца магнитное поле с напряжённостью, сопоставимой с параметрами напряжённости вертикальной составляющей геомагнитного поля в районе г. Железногорска.


Методика формирования экспериментального лекарственного дисбиоза у мышей.

Экспериментальный лекарственный дисбиоз моделировали путём ежедневного внутрибрюшинного введения мышам раствора гентамицина в концентрации 80 мкг/мл в пересчёте на массу животного, одноразово, внутрибрюшинно, в течение 5 дней.


Изучение влияния магнитных полей различной напряжённости на нормофлору толстого кишечника животных в норме, при экспериментальном лекарственном дисбиозе и после различных схем коррекции.

Эксперименты проводили на мышах-самцах линии СВА с массой тела 18-20 граммов. Содержание, питание, уход за животными и выведение их из эксперимента осуществляли в соответствии с требованиями «Правил проведения работ с использованием экспериментальных животных» [Приложение к приказу МЗ СССР от 12.08.1977 № 755], кроме того они содержались при одинаковых условиях в отношениях температуры, влажности и освещения, а также рациона питания. Животные были разделены на 5 групп (по 50 мышей в каждой): 1 группа – животные, находившиеся при фоновых значениях геомагнитного поля г. Курска (ГМП) - контроль, еще две группы содержались в аномальном магнитном поле (АМП) в течение 1 (АМП-1) и 2-х (АМП-2) недель соответственно до моделирования экспериментального дисбиоза. Четвертая и пятая группы мышей находились в аномальном магнитном поле в течение 1 и 2 недель без моделирования экспериментального дисбиоза. У животных второй и третьей групп вывод из эксперимента проводился на 3, 5, 7, 10 и 14 сутки после последней инъекции гентамицина, а в четвёртой и пятой группах животные выводились из эксперимента через одну и две недели пребывания в магнитном поле аномальных характеристик. После этого определялись показатели, характеризующие количественные и качественные изменения пристеночной микрофлоры толстого кишечника, функционально-метаболическую активность нейтрофилов периферической крови.

Для изучения эффектов коррекции дисбиотических нарушений при использовании различных препаратов и их комбинаций экспериментальные животные разделялись на следующие группы: контрольная группа – животные находились при фоновых значениях геомагнитного поля г. Курска (контроль), опытные группы состояли из животных, у которых моделировался экспериментальный лекарственный дисбиоз в условиях воздействия фонового ГМП и аномального магнитного поля. Затем в опытных группах проводили коррекцию нормофлоры путём введения пробиотиков, иммуномодуляторов, аскорбиновой кислоты как изолированно, так и в комбинациях. По окончании сроков эксперимента (3 недели) проводили исследование микрофлоры муцинового слоя толстого кишечника, функционально-метаболической активности нейтрофилов периферической крови и гистологической структуры слизистой толстого кишечника мышей


Характеристика препаратов использованных для коррекции дисбиотического состояния у животных.

Оценку эффективности коррекции экспериментального дисбиоза у мышей, подвергнутых воздействию фонового геомагнитного и аномального магнитного полей, использовали препараты из групп пробиотиков, иммуномодуляторов и аскорбиновую кислоту. Из группы пробиотиков использовали бифидумбатерин, линекс, лактобактерин и колибактерин. Из иммуномодуляторов использовали ликопид и полиоксидоний.Препараты применялись в следующих комбинацих: пробиотик; иммуномодулятор; аскорбиновая кислота; пробиотик + иммуномодулятор; пробиотик + аскорбиноваякислота; пробиотик + иммуномодулятор +аскорбиновая кислота в дозах, рассчитанных согласно инструкциям по применению препаратов в пересчёте на массу тела животных. Препараты вводили внутрипищеводно при помощи калиброванной канюли.


Статистическая обработка полученных данных.

Статистическую обработку результатов исследования проводили путём вычисления средней арифметической (М) и средней ошибки средней (m); используя непараметрические методы: критерии Вилкоксона, Манна-Уитни, Крускала-Уоллиса, Фридмана и непараметрический вариант критерия Ньюмена-Кейлса. При оценке достоверности различий сравниваемых данных за уровень значимости принимали р<0,05.

Проверку гипотезы о равенстве долей признака генеральной совокупности по выборочным долям проводили, определяя два значения определяемого критерия–наблюдаемое и критическое [Кремер Н.Ш., 2004]. Гипотеза принималась если наблюдаемое значение критерия меньше критического.


РЕЗУЛЬТАТЫ РАБОТЫ И ИХ ОБСУЖДЕНИЕ

Особенности этиологического профиля дисбиотических состояний жителей г. Курска и г. Железногорска

Учитывая роль нормальной микрофлоры кишечника в формировании местной колонизационной резистентности против возбудителей инфекционных заболеваний, мы проанализировали частоту возникновения дисбиотических состояний у жителей регионов с фоновыми и аномальными значениями геомагнитного поля региона КМА и их структуру.

Сравнительный анализ частоты возникновения и структуры дисбиотических состояний у детского населения регионов с фоновым (г. Курск) и аномальным значениями геомагнитного поля региона КМА (г. Железногорск) показал, что в изучаемый период в Курске статистически достоверно чаще (p<0,05) регистрировались изменения нормобиоценозов, обусловленные отсутствием или пониженным содержанием облигатных бифидобактерий, а также наличием лактозонегативных кишечных палочек (рис.1)

В Железногорске статистически достоверно превалировали нарушения в составе нормофлоры, связанные с отсутствием или уменьшением количества представителей облигатной флоры – лактобактерий, изменением количества энтерококков, уменьшением кишечных палочек с нормальной ферментативной активностью и появлением условно-патогенных микроорганизмов рода Providencia и грибов рода Candida (рис.2).

.

 Медиана частоты и этиология дисбиотических изменений толстого-0

Рисунок 1. Медиана частоты и этиология дисбиотических изменений толстого кишечника в различных группах обследованных г. Курска в 2007-2009 годах

 Медиана частоты и этиология дисбиотических изменений толстого-1


Рисунок 2. Медиана частоты и этиология дисбиотических изменений толстого кишечника в различных группах обследованных г. Железногорска в 2007-2009 годах

Среди взрослого населения (мужчины, женщины и люди старше 60 лет) тоже наблюдались определённые закономерности. В Курске статистически чаще регистрировались дисбактериозы, обусловленные отсутствием или пониженным содержанием облигатных бифидобактерий, а также появлением среди представителей нормофлоры лактозонегативных кишечных палочек.

В Железногорске частота возникновения и структура дисбиотических состояний были более высокими и многофакторными. Здесь статистически чаще, чем в Курске регистрировались изменения нормофлоры кишечного биотопа, обусловленные полным отсутствием или пониженным содержанием облигатных представителей нормофлоры – лактобактерий, изменением количества энтерококков, кишечных палочек с нормальной ферментативной активностью, появлением условно-патогенных микробов – Proteus, Providencia и грибов рода Candida.

Микрофлора желудочно-кишечного тракта поддерживается в состоянии динамического равновесия с факторами окружающей среды. Это равновесие обусловлено тонко сбалансированным взаимодействием между эпителиоцитами слизистой желудочно-кишечного тракта, самой микрофлорой и другими составляющими антиинфекционной резистентности. У людей, проживающих в условиях воздействия аномального геомагнитного поля г. Железногорска, эти взаимодействия носят лабильный характер и зависят не только от анатомо-физиологических особенностей желудочно-кишечного тракта, возраста, характера питания и образа жизни, как у жителей г. Курска, но и от уровня напряжённости магнитного поля Земли.

Изучение состояния пристеночной микрофлоры толстого кишечника и функционально-метаболической активности нейтрофилов в условиях воздействия аномального магнитного поля и развития лекарственного дисбиоза

Оценивая реакцию животных в эксперименте с дисбиозом и без него, можно констатировать факт наличия реактивности пристеночной микрофлоры кишечника мышей на воздействие аномального магнитного поля, которая становится более выраженной с увеличением сроков пребывания в аномальном магнитном поле (рис.3).

А

Б

Рисунок 3. Десятичный логарифм численности представителей мукозной микрофлоры кишечника мышей, подвергавшихся воздействию: А - магнитного поля различной напряжённости и длительности; Б - магнитного поля различной напряжённости и длительности при экспериментальном лекарственном дисбиозе

По нашему мнению это может быть обусловлено изменением четвертичной структуры и, следовательно, функции энзимов и белков цитоплазматической мембраны микроорганизмов.

Учитывая, что микроорганизмы, имеющие различную исходную биохимическую активность, возможно, обладают разной способностью к адаптации, мы предположили, что в реализации эффектов аномального магнитного поля были задействованы не только собственно сами обменные системы микробов, но и иммунная составляющая слизистой кишечника, которая, как доказано в литературе, является одной из первых систем рецепции и реализации эффектов, магнитных полей, что, безусловно, важно для понимания процессов развития дисбиозов в системе «макроорганизм-микроорганизм» и требует дальнейшего изучения.

Известно, что организм, находящийся в стрессовых условиях, способен своевременно выявлять несоответствие предъявляемых нагрузок функциональным возможностям иммунной системы и сигнализировать о развивающемся срыве адаптивно-приспособительных механизмов [Гаркави Л.Х. и др., 1996; Green H.J., 2000; Разинькова Н.С., 2005, 2006; Дубровская М.И. и др., 2006]. К настоящему времени накоплены сведения об изолированном влиянии и дисбиоза, и аномальных магнитных полей на иммунитет [Сапроненков П.М., 1987; Сергеенко Н.П., 1995; Разинькова Н.С., 2004; Шендеров Б.А., 2005].

Дисбиотические нарушения приводят к возникновению метаболической иммуносупрессии и могут обусловить развитие иммунодефицита [Трушина Э.Н. и др., 2004; Кафарская Л.И. и др., 2005; Шендеров Б.А., 2005]. В условиях же сочетанного воздействия таких двух факторов, как дисбиоз и аномальное магнитное поле, степень и направленность иммунологических нарушений может значительно отличаться от параметров иммунного дисбаланса, развивающегося в условиях воздействия фонового геомагнитного поля. Подтверждение этого тезиса мы наблюдали в ходе проведенных экспериментов на мышах. При нахождении в аномальном магнитном поле отмечалось достоверное изменение фагоцитарной активности, которое находилось в прямой зависимости от уровня магнитного поля как при дисбиозе, так и без него (табл.1).Фагоцитарное число при дисбиозе было ниже как исходных данных, так и контроля, а нахождение в аномальном магнитном поле приводило к более выраженному дисбалансу по данному показателю, чем в условиях фонового геомагнитного поля.

Что касается индекса активности фагоцитов, то при нахождении в аномальном магнитном поле без дисбиоза он был ниже исходных показателей и контроля, а при дисбиозе к концу эксперимента достигал значений исходных показателей.

Таблица 1

Функционально-метаболическая активность нейтрофилов периферической крови мышей, подвергавшихся воздействию магнитного поля различной напряжённости и длительности при экспериментальном лекарственном дисбиозе (M±m)

Показатель Характер магнитного поля Результаты на разных сроках исследования
3 сутки 5 сутки 7 сутки 10 сутки 14 сутки
Фагоцитарная активность, % ГМП 53,24±4,25 58,4±4,6* 70,47±5,6* 62,64±5,01* 68,38±7,59*
АМП-1 42,7±4,21 48,7±4,29* 78,3±6,26* 60,03±4,8* 57,42±6,37*
АМП-2 58,46±4,6* 64,72±5,17* 70,47±5,63* 68,38±5,47* 63,68±7,06*
Фагоцитарное число ГМП 2,1±0,17* 2,19±0,17* 1,42±0,1* 2,42±0,2* 1,31±0,1*
АМП-1 1,8±0,14 1,87±0,14* 1,9±0,15* 2,171±0,17* 1,63±0,18
АМП-2 2,07±0,16* 1,9±0,15 1,87±0,14 3,37±0,27* 2,47±0,27*
Завершённость фагоцитоза, % ГМП 85,1±6,8 97,71±7,8* 77,22±6,2 97,0±8,2* 64,61±7,17*
АМП-1 77,45±6,19 86,68±6,9* 95,3±7,6* 66,98±5,3* 71,7±7,95
АМП-2 80,501±7,24 96±10,7* 66,98±5,35* 91,3±9,7* 95,22±11,45*
Индекс активности фагоцитов ГМП 0,95±0,07 1,28±0,1* 1,01±0,08* 1,5±0,1* 0,9±0,1
АМП-1 0,96±0,07* 1,07±0,08* 1,49±0,12* 1,3±0,1* 0,93±0,1*
АМП-2 1,21±0,096* 1,23±0,09* 1,31±0,1* 2,3±0,18* 1,57±0,17*
НСТ-спонтанный,%
ГМП 17,7±1,4 15,5±1,24* 25,23±2,01* 20,88±1,67* 12,8±1,4*
АМП-1 19,14±1,53 22,62±1,8* 22,4±1,9* 23,14±1,85* 31,2±3,91*
АМП-2 18,3±1,46 19,4±5,5 30,2±2,4* 23,49±1,8* 22,62±2,5*
НСТ-стимулированный,% ГМП 28,1±2,2* 26,74±2,13* 29,16±2,3 26,6±2,1* 24,5±2,7*
АМП-1 38,88±3,11* 35,64±2,85 41,88±3,1* 36,02±2,7* 38,9±3,88*
АМП-2 33±2,6 57,6±4,6* 35,6±2,8 29,16±2,3* 35,9±3,9
Индекс стимуляции нейтрофилов
ГМП 2,74±0,21 1,73±0,13* 2,7±0,22 2,5±0,2* 2,52±0,1*
АМП-1 3,17±0,25* 2,62±0,21* 2,51±0,2* 2,57±0,2* 2,5±0,27*
АМП-2 2,25±0,18 2,03±0,16* 1,2±0,25* 1,23±0,21* 1,58±0,2*
Функциональный резерв нейтрофилов
ГМП 18,8±1,5 14,2±1,13* 12,06±0,96* 12,15±0,9* 16,5±1,4*
АМП-1 20,4±1,63 16,6±1,3* 16,9±1,35* 14,3±1,15* 17,52±1,9
АМП-2 18,08±1,44 15,1±1,2 5,4±1,03* 5,54±1,18* 14,1±1,86*
ЛКБ ГМП 12,1±1,1 12,3±0,87 12,1±0,5 11,7±1,2 12,2±1,1
АМП-1 11,1±1,1 12,1±0,87 10,9±0,7 11,3±1,1 14,3±1, 2*
Показатель Характер магнитного поля Результаты на разных сроках исследования
3 сутки 5 сутки 7 сутки 10 сутки 14 сутки
Миелопероксидаза ГМП 55,1±2,2 61,2±1,1* 64,3±5,1* 60,2±2,1* 66,6±5,3*
АМП-1 56,1±3,2 60±4,1* 66±6,3* 71,7±7,1* 71,2±7,3*
АМП-2 58,85±4,7 66±5,28* 77±6,16* 81,4±6,5* 72,05±7,99*

Примечание: *- p<0,05 по отношению к показателям, определённым в условиях воздействия фонового геомагнитного поля

Характеризуя изменения со стороны кислородзависимых бактерицидных систем фагоцитов, необходимо отметить, что показатели спонтанного НСТ-теста не отличались в группах животных с дисбиозом и без него и были выше исходного уровня и данных контрольной группы. Значения же стимулированного НСТ-теста увеличивались в зависимости от наличия дисбиоза у экспериментальных животных.

Индекс стимуляции и функциональный резерв нейтрофилов в группе с дисбиозом в геомагнитном поле увеличились по отношению к исходным данным и показателям интактных животных, тогда как у мышей в условиях воздействия искусственного магнитного поля без дисбиоза функциональный резерв оставался на уровне интактных животных, а индекс стимуляции нейтрофилов был ниже сравниваемых показателей.

Анализ изменения показателя переваривающей активности нейтрофилов – завершённости фагоцитоза, в условиях дисбиоза на фоне аномального магнитного поля выявил, что, после первоначального снижения он увеличился на 25% и к концу эксперимента достиг уровня исходных значений. При этом завершённость фагоцитоза оставалась достоверно ниже значений интактных животных.

Со стороны кислороднезависимых бактерицидных систем, активность которых оценивалась по уровню лизосомальных катионных белков и щелочной фосфатазы, достоверной динамики показателей в ходе опытов не наблюдалось, тогда, как активность миелопероксидазы нарастала. Причём значения последнего показателя, установленные у мышей в условиях воздействия аномального магнитного поля, достоверно превышали результаты животных при фоновых значениях геомагнитного поля.

Следовательно, дисбиоз на фоне длительного воздействия аномального магнитного поля приводит к дисбалансу иммунной системы организма животных, что свидетельствует о прямом влиянии данных факторов на изученные показатели.

Таким образом, результаты экспериментов свидетельствуют о разбалансировке со стороны фагоцитарного звена и микробиоценоза кишечника, картина которых соответствует воспалительной реакции организма с соответствующими ей лабораторными фазами воспаления и явлению дисбактериоза. Причём, при такой трактовке результатов, вполне объяснимы изменения уровней показателей антиинфекционной защиты и состава микрофлоры.


Особенности изменения микрофлоры кишечника и функционально-метаболической активности нейтрофилов мышей при коррекции экспериментального дисбиоза иммуномодуляторами и аскорбиновой кислотой в условиях действия аномального магнитного поля

Нормальная микрофлора открытых полостей организма представляет собой сложную поликомпонентную экосистему, каждый из сочленов которой составляет важное звено в обеспечении нормального микробиоценоза хозяина. Это определяет целесообразность конструирования поликомпонентных препаратов, включающих в свой состав не только бактерии с разным механизмом биологической активности, но и вещества, способные оказывать иммуннотропное и цитопротекторное действие на клетки. Такими препаратами могут оказаться иммуномодулятор полиоксидоний, цитопротектор – аскорбиновая кислота, иммуностимулятор – ликопид, которые в представленных ниже комбинациях были использованы при коррекции дисбиоза в аномальном магнитном и фоновом геомагнитном полях (рис.4).

Экспериментальные исследования по применению иммуномодуляторов (полиоксидония и ликопида) при дисбактериозах в условиях воздействия искусственным магнитным полем, сопоставимым по своим характеристикам с геомагнитным полем в регионе КМА, выявили их значительную эффективность. По ряду как микробиологических так и иммунологических показателей эффект их применения превосходил результаты, полученные после использования при фоновых значениях геомагнитного поля.

При использовании иммуномодуляторов и аскорбиновой кислоты не удалось достичь полной элиминации таких условно-патогенных микроорганизмов, как негемолитические и гемолитические представители рода Staphylococcus, которые считаются нетипичными для кишечного микробиоценоза. Наличие этих бактерий в желудочно-кишечном тракте может приводить к воспалительным процессам, пищевой токсикоинфекции и другим формам патологии.

Рисунок 4. Характеристика состава мукозной микрофлоры толстого кишечника мышей после коррекции экспериментального дисбиоза в условиях влияния магнитных полей фонового и аномального значений ликопидом, полиоксидонием, аскорбиновой кислотой и их комбинациями

Однако нельзя не отметить выраженный корригирующий эффект ликопида и полиоксидония на функционально-метаболическую активность фагоцитарного звена врождённого иммунитета (табл. 2).

Характеризую показатели функционально-метаболической активности нейтрофилов крови мышей с экспериментальным дисбиозом при использовании иммуномодуляторов и аскорбиновой кислотой и их комбинаций, необходимо отметить, что в ГМП изменения касались только значений функционального резерва нейтрофилов, который был достоверно снижен. При этом уровень лизосомальных катионных белков увеличился, а значения другого показателя характеризующего биохимическую активность фагоцитов – миелопероксидазы, оставался в норме.

Таблица 2

Наименование группы Показатели функционально- метаболической активности ГМП-контроль ГМП- дисбиоз АМП- дисбиоз АМП-коррек ция лико пид АМП- коррекция ПО АМП-коррекция аскорбиновая кислота АМП-коррекция ПО+ аскорбиновая кислота АМП- коррекция ликопид+ аскорбино вая кислота
Фагоцитарная активность, % 52,2± 2,9 52,2± 1,04 62,64± 5,01* 52,96± 2,65 50,7± 2,6 91,35± 4,57* 48,25± 2,41 50,31± 2,51
Фагоцитарное число 1,67± 0,1 1,67± 0,03 2,42± 0,2* 1,69± 0,08 1,6± 0,1 1,74± 0,09 1,54± 0,08 1,61± 0,08
Завершённость фагоцитоза, % 78,8± 0,4 78,8± 1,57 97,0± 8,2* 79,94± 4,0 76,6± 4,2 81,3± 4,06 72,84± 3,64* 75,94± 3,8
Индекс активности фагоцитов 0,87± 0,1 0,875± 0,01 1,5± 0,1* 0,88± 0,04 0,8± 0,1 0,78± 0,04 0,80± 0,04 0,84± 0,04
НСТ- спонтанный, % 21,8± 0,1 17,4± 1,34* 20,88± 1,67 15,5± 0,76* 16,9± 0,8* 13,05± 0,65* 16,08± 0,8* 14,72± 0,74*
НСТ- стимулированный, % 32,4± 1,86 32,4± 0,64 26,6± 2,1* 32,1± 1,61 31,5± 1,5 29,16± 1,46 29,95± 1,5 30,49± 1,52
Индекс стимуляции нейтрофилов 2,9± 0,14 2,89± 0,05 2,5± 0,2* 2,93± 1,15 2,8± 0,13 3,18± 0,16* 2,67± 0,13 2,78± 0,14
Функциональный резерв нейтрофилов 18,5± 0,98 18,45± 0,36 12,15± 0,9* 18,72± 0,94 17,9± 0,9 22,32± 1,12* 17,05± 0,85 17,78± 0,89
МП 55,0± 2,9 55,2± 3,1 66,9± 2,9* 55,80± 2,79 53,5± 2,5 20,0± 1,0* 50,84± 2,54 53,01± 2,65
ЛКБ 12,5±0,68 13,8± 0,7* 16,2± 0,9* 12,68± 0,63 12,1± 0,6 90,75± 4,54* 11,55± 0,58 12,05± 0,6

Функционально-метаболическая активность нейтрофилов крови экспериментальных и контрольных групп животных при использовании ликопида, полиоксидония, аскорбиновой кислоты (M±м)

Примечание. * - p<0,05 по отношению к данным группы ГМП-контроль

Использование данной схемы терапии в аномальном магнитном поле приводило к корригированнию интегральных показателей НСТ-теста, уровня миелопероксидазы и лизосомальных катионных белков, на фоне роста фагоцитарных активности и числа, индекса активности фагоцитов и завершённости фагоцитоза. Обращает на себя внимание то, что все показатели были выше аналогичных при применении этой же схемы в условиях фонового геомагнитного поля.

Таким образом, результаты исследования коррекции дисбиотических состояний в условиях воздействия магнитного поля фоновых и аномальных характеристик комбинациями иммуномодулятор (полиоксидоний, ликопид) + аскорбиновая кислота достоверно не отличались от полученных при применении одних иммуномодуляторов.


Особенности изменения микрофлоры кишечника и функционально-метаболической активности нейтрофилов мышей при коррекции экспериментального дисбиоза бифидумбактерином и комбинациями на основе

бифидумбактерина

Данными многолетних клинических наблюдений за лечебным и профилактическим эффектом пробиотических препаратов при дисбиотических состояниях установлено, что они практически не обладают побочным действием даже при длительном их назначении больным с явлениями дисфункции желудочно-кишечного тракта.

Наиболее важным свойством пробиотических бактерий является обеспечение колонизационной резистентности и стимуляция иммунорезистентности. Поэтому с целью коррекции дисбиотических и иммунореактивных состояний, развивающихся в условиях воздействия аномального магнитного поля, были использованы пробиотик бифидумбактерин и его комбинации с иммуномодуляторами (ликопидом или полиоксидонием) и аскорбиновой кислотой.

Комплексное применение этих комбинаций на фоне лекарственного дисбиоза и воздействия аномального магнитного поля выявило более полное по сравнению с монотерапией восстановление облигатных представителей нормофлоры (бифидо-, лактобактерий и кишечной палочки) в муциновом слое толстой кишки. Причём более значимый эффект применения комбинаций проявился при коррекции дисбиоза в условиях воздействия аномального магнитного поля (рис.5).

Рисунок 5. Характеристика состава мукозной микрофлоры толстого кишечника мышей после коррекции экспериментального дисбиоза в условиях влияния магнитных полей фонового и аномального значений бифидобактерином, ликопидом, полиоксидонием, аскорбиновой кислотой

Характеризуя изменения показателей функционально-метаболической активности фагоцитарного звена иммунитета мышей под влиянием проводимой терапии необходимо отметить, что в ГМП значения спонтанного и стимулированного НСТ-теста достоверно снижались и интегральные их показатели – функциональный резерв и индекс стимуляции нейтрофилов, также были снижены. При этом уровни лизосомальных катионных белков и миелопероксидазы значимо приблизились к норме. Фагоцитарная же активность клеток при этом не изменилась.

В аномальном магнитном поле фагоциты реагировали на данную схему полной нормализацией всех показателей – как кислородзависимой системы, так и кислороднезависимой системы бактерицидности и переваривающей активности (табл.3).

Таблица 3

Функционально-метаболическая активность нейтрофилов крови экспериментальных и контрольных групп животных при использовании бифидумбактерина и комбинаций на его основе (M±м)

Наименование группы Показатели функционально-метаболической активности ГМП-конроль АМП-коррек ция бифи думбате рин АМП- коррек ция бифиумбакте рин+ПО АМП-коррек ция бифидум бактерин+ ликопид АМП коррек ция бифидум бактрин+ аскорбиновая килота АМП-коррек ция бифидум бактерин+ПО+ аскорби новая кислота АМП-коррек ция бифидум бактерин+ ликопид+ аскорби новая кислота
Фагоцитарная активность, % 52,2± 0,29 65,6± 3,21* 53,27± 2,66 56,86± 2,84* 63,96± 3,20* 52,98± 2,65 57,84± 2,89
Фагоцитарное число 1,67± 0,11 2,1± 0,10* 1,70± 0,08 1,82± 0,09* 2,05± 0,10* 1,69± 0,08 1,85± 0,09*
Завершённость фагоцитоза, % 78,8± 0,41 99,0± 5,40* 80,41± 4,02 85,84± 4,29* 96,55± 4,83* 79,97± 4,00 87,31± 4,36*
Индекс активности фагоцитов 0,87± 0,13 1,09± 0,10 0,89± 0,04 0,95± 0,05 1,07± 0,05* 0,88± 0,04 0,96± 0,05*
НСТ-спонтанный, % 21,8± 0,10 21,8± 1,20 17,76± 0,89* 18,95± 0,95* 21,32± 1,07 17,66± 0,88* 19,28± 0,96*
НСТ-стимулирован ный, % 32,4± 1,86 40,4± 2,00* 33,06± 1,65 35,30± 1,76 39,70± 1,98* 32,88± 1,64 35,90± 1,79
Индекс стимуляции нейтрофилов 2,9± 0,14 3,6± 0,18* 2,95± 0,15 3,15± 0,16* 3,54± 0,18* 2,93± 0,15 3,20± 0,16
Функциональн ый резерв нейтрофилов 18,5± 0,98 23,2± 1,3* 18,83± 0,94 20,10± 1,00 22,60± 1,13* 18,72± 0,94 20,44± 1,02
МП 55± 2,90 69,1± 3,4* 56,13± 2,81 59,91± 2,99 67,39± 3,37 55,82± 2,79 60,94± 3,05*
ЛКБ 12,5± 0,68 15,7± 1,50 12,76± 0,64 13,62± 0,68 15,32± 0,76 12,69± 0,63 13,85± 0,69

Примечание. * - p<0,05 по отношению к данным группы ГМП-контроль

Таким образом, показатели функционально-метаболической активности нейтрофилов крови мышей вне зависимости от уровня напряжённости магнитного поля, в условиях которого они содержались, реагировали на терапию пробиотиком и его комбинациями с иммуномодуляторами и аскорбиновой кислотой снижением их значений.

Особенности изменения микрофлоры кишечника и функционально-метаболической активности нейтрофилов мышей при коррекции экспериментального дисбиоза линексом и комбинациями на основе линекса


Для коррекции дисбиотического состояния, вызванного введением экспериментальным животным гентамицина на фоне воздействия магнитных полей фоновых и аномальных характеристик, использовался поликомпонентный пробиотик линекс, а также комбинации на его основе включающие иммуномодуляторы ликопид или полиоксидоний и аскорбиновую кислоту.

Полученные результаты свидетельствуют о том, что пероральное применение линекса и различных его комбинаций с иммунокорректорами и аскорбиновой кислотой на фоне лекарственного дисбиоза и воздействия аномального магнитного поля способствует более полному восстановлению облигатных представителей нормофлоры в муциновом слое толстой кишки. Однако при этом наблюдается увеличение количества условно-патогенных микроорганизмов, относящихся к группе транзиторных и идентифицированных как негемолитические и гемолитические стафилококки (рис.6).

Рисунок 6. Характеристика состава мукозной микрофлоры толстого кишечника мышей после коррекции экспериментального дисбиоза в условиях влияния магнитных полей фонового и аномального значений линексом, ликопидом, полиоксидонием, аскорбиновой кислотой.

Показатели, характеризующие активность кислородзависимых систем бактерицидности нейтрофилов (спонтанного и стимулированного НСТ-теста) после монотерапии линексом в условиях фоновых значений напряжённости геомагнитного поля были достоверно ниже исходных значений, а функциональный резерв и индекс стимуляции нейтрофилов даже превышали этот уровень. При этом уровни лизосомальных катионных белков и миелопероксидазы не корригировались.

Таблица 4

Функционально-метаболическая активность нейтрофилов крови экспериментальных и контрольных групп животных при использовании линекса и комбинаций на его основе (M±м)

Наименование группы Показатели функционально-метаболической активности ГМП-котроль АМП-коррек ция линекс АМП- коррек ция линекс+ ПО АМП-коррек ция линекс+ ликопид АМП коррек ция линекс+ аскорби новая кислота АМП-коррек ция линекс + ПО+ аскорби новая кислота АМП-коррек ция линекс + ликопид+ аскорби новая кислота
Фагоцитарная активность, % 52,2± 0,29 39,9± 2,92* 42,31± 2,11* 44,28± 2,21* 42,07± 2,10* 41,58± 2,08* 44,85± 2,24*
Фагоцитарное число 1,67± 0,10 1,2± 0,12* 1,35± 0,07* 1,42± 0,07* 1,34± 0,07* 1,33±,07* 1,43± 0,07*
Завершённость фагоцитоза, % 78,8± 0,41 60,3± 3,52* 63,88± 3,19* 66,84± 3,35* 63,51± 3,17* 62,77±,14* 67,70± 3,38*
Индекс активности фагоцитов 0,87± 0,13 0,6± 0,10* 0,70± 0,03* 0,74± 0,04* 0,70± 0,03* 0,69± 0,03* 0,75± 0,04*
НСТ-спонтанный, % 21,8± 0,12 13,3± 0,60* 14,10± 0,70* 14,76± 0,74* 14,02± 0,70* 13,86± 0,69* 14,95± 0,75*
НСТ-стимулирован ный, % 32,4± 1,86 24,7± 1,12* 26,26± 1,31* 27,48± 1,37* 26,11± 1,30* 25,81± 1,29* 27,84± 1,39*
Индекс стимуляции нейтрофилов 2,9± 0,14 2,2± 0,22* 2,34± 0,12* 2,45± 0,12* 2,33± 0,12* 2,30± 0,11* 2,48± 0,12*
Функциональ ный резерв нейтрофилов 18,5± 0,98 14,1± 0,71* 14,96± 0,75* 15,65± 0,72* 14,87± 0,74* 14,70± 0,73* 15,85± 0,79*
МП 55± 2,90 42,1± 2,52* 44,58± 2,23* 46,65± 2,33* 44,33± 2,22* 43,81± 2,19* 47,25± 2,36*
ЛКБ 12,5± 0,68 9,5± 0,41* 10,13± 0,51* 10,60± 0,53 10,07± 0,50* 9,96± 0,50* 10,74± 0,54*

Примечание. * - p<0,05 по отношению к данным группы ГМП-контроль

Показатели же поглотительной и переваривающей активности фагоцитов (фагоцитарная активность, фагоцитарное число, индекс активности фагоцитов и завершённость фагоцитоза) при этом стали ниже значений, установленных в группе животных при формировании дисбиоза без лечения. В опытных группах животных, получавших линекс, в условиях постоянного воздействия магнитного поля аномальных и фоновых характеристик функционально-метаболическая активность нейтрофилов была сходной, однако у животных группы АМП-коррекция показатели были выше, но так и не достигли показателей, зафиксированных у животных контрольной группы.

Показатели функционально-метаболической активности нейтрофилов крови мышей вне зависимости от напряжённости магнитного поля, в условиях которого они содержались, реагировали на комплексную терапию линексом и иммуномодуляторами снижением их значений. При этом очень важно отметить, что в условиях воздействия геомагнитного поля фоновых характеристик формирование дисбиотического процесса не сопровождалось значительными изменениями со стороны функционально-метаболической активности нейтрофилов. В условиях же сочетанного воздействия магнитного поля аномальных характеристик и гентамицина, зафиксированные нарушения со стороны фагоцитов были более выраженными по сравнению с показателями, разбалансированными воздействием магнитного поля аномальных характеристик (табл.4).


Особенности изменения микрофлоры кишечника и функционально-метаболической активности нейтрофилов мышей при коррекции экспериментального дисбиоза лактобактерином и комбинациями на основе лактобактерина


Пероральное применение у животных пробиотика лактобактерин и комбинаций на его основе при развитии лекарственного дисбиоза на фоне воздействия аномального магнитного поля привело к более полному, чем при действии фонового геомагнитного поля, восстановлению содержания облигатных представителей нормофлоры в муциновом слое толстой кишки (рис.7).При этом, однако, не удалось достичь полной элиминации ряда условно-патогенных микроорганизмов, таких как негемолитические и гемолитические представители рода Staphylococcus.

Рисунок 7. Характеристика состава мукозной микрофлоры толстого кишечника мышей после коррекции экспериментального дисбиоза в условиях влияния магнитных полей фонового и аномального значений лактобактерином, ликопидом, полиоксидонием, аскорбиновой кислотой.

При монокоррекции лактобактерином в геомагнитном поле значения спонтанного и стимулированного НСТ-теста достоверно были ниже контроля (статистическая достоверность результатов определялась на уровне значимости p<0,05), как и их интегральные показатели – функциональный резерв и индекс стимуляции нейтрофилов (табл. 5). В то же время количество лизосомальных катионных белков и пероксидазы, как и фагоцитарные активность, число, индекс активности фагоцитов и завершённость фагоцитоза не достигли контроля.

Таблица 5

Функционально-метаболическая активность нейтрофилов крови экспериментальных и контрольных групп животных при использовании лактобактерина и комбинаций на его основе (M±м)

Наименование группы Показатели функционально-метаболической активности ГМП-конт роль АМП-коррек ция лактобак терин АМП- коррек ция лакто бактерин+ ПО АМП-коррек ция лакто бактер ин+ ликопид АМП коррек ция лактоба ктерин+ аскорби новая кислота АМП-коррек ция лактобактер ин+ ПО+ аскорби новая кислота АМП-коррек ция лактобак терин + ликопид+ аскорби новая кислота
Фагоцитарная активность, % 52,2± 0,29 49,09± 2,60 41,17± 2,06* 45,58± 2,28* 39,87± 1,99* 38,88± 1,94* 38,80± 1,94*
Фагоцитарное число 1,67± 0,10 1,57± 0,10 1,32± 0,06* 1,46± 0,07* 1,27± 0,06* 1,24± 0,06* 1,24± 0,06*
Завершённость фагоцитоза, % 78,8± 0,40 74,1± 4,10 62,15±3,11* 68,81± 3,44* 60,05± 3,00* 58,70± 2,93* 58,57± 2,93*
Индекс активности фагоцитов 0,87± 0,10 0,81± 0,10 0,69± 0,03* 0,76± 0,04* 0,66± 0,03* 0,65± 0,03* 0,65± 0,03*
НСТ-спонтанный, % 21,8± 0,10 16,3± 0,09* 13,72± 0,69* 15,19±0,76* 13,26± 0,66* 12,96± 0,65* 12,93± 0,65*
НСТ-стимулирован ный, % 32,4± 1,86 30,4± 1,60 25,55± 1,28* 28,29± 1,41* 24,69± 1,23* 24,13± 1,21 24,08±1,20*
Индекс стимуляции нейтрофилов 2,9± 0,14 2,7± 0,10 2,28± 0,11* 2,52± 0,13* 2,20± 0,11* 2,15± 0,11* 2,15± 0,11*
Функциональ ный резерв нейтрофилов 18,5± 0,98 17,3± 0,10* 14,55± 0,73* 16,11±0,80* 14,06± 0,70* 13,74± 0,69* 13,71± 0,68*
МП 55± 2,90 51,7± 0,24* 43,38± 2,17* 48,03± 2,40* 41,92± 2,09* 40,97± 2,05* 40,88± 2,04*
ЛКБ 12,5± 0,68 11,7± 0,92 9,86±0,49* 10,91± 0,54 9,53± 0,48* 9,31± 0,46* 9,29± 0,46*

Примечание. * - p<0,05 по отношению к данным группы ГМП-контроль

В аномальном же магнитном поле использованная схема лечения приводила к нормализации всех исследованных показателей, характеризующих состояние фагоцитарного звена иммунитета – как кислородзависимой системы бактерицидности, так и уровня ферментов (лизосомальных катионных белков и миелопероксидазы), показателей активности, интенсивности и завершённости фагоцитоза.

Использование при лечении комплексных комбинаций лактобактерина и иммуномодуляторов (ликопида или полиоксидония) не привело к ожидаемому результату. В отношении показателей функционально-метаболической активности нейтрофилов необходимо отметить, что и в аномальном магнитном поле, и при фоновых значениях геомагнитного поля при данной схеме лечения значения спонтанного и стимулированного НСТ-теста были достоверно ниже контроля, так же, как и их интегральные показатели - функциональный резерв и индекс стимуляции нейтрофилов (табл. 5). При этом концентрация лизосомальных катионных белков и миелопероксидазы, как и фагоцитарные активность, число, индекс активности фагоцитов и завершённость фагоцитоза так и не достигли значений контроля.

Схема лечения дисбактериоза включающая в себя использование лактобактерина, иммуномодуляторов и аскорбиновой кислоты в отношении коррекции показателей функционально-метаболической активности фагоцитов также была неэффективна, так как в геомагнитном поле показатели практически не изменялись по сравнению с группой дисбиоза в ГМП, а в аномальном магнитном поле даже снижались по сравнению с исходным состоянием. Таким образом, в отношении функционально-метаболической активности нейтрофилов необходимо отметить, что и в аномальном магнитном поле, и при фоновых значениях геомагнитного поля при данной схеме лечения значения спонтанного и стимулированного НСТ-теста были достоверно ниже контроля, так же, как и их интегральные показатели – функциональный резерв и индекс стимуляции нейтрофилов. При этом концентрация лизосомальных катионных белков, миелопероксидазы, фагоцитарные активность, число, индекс активности фагоцитов и завершённость фагоцитоза так и не достигли значений контроля.

Особенности изменения микрофлоры кишечника и функционально-метаболической активности нейтрофилов мышей при коррекции экспериментального дисбиоза колибактерином и комбинациями на основе колибактерина

В эксперименте коррекции дисбактериоза пробиотиком колибактерином установлено восстановление облигатных представителей мукозной нормофлоры. Отмечено восстановление кишечной палочки на 100%,лактобактерий на 96%, бифидобактерий на 92%. Не зарегистрировано появление гемолитических вариантов кишечной палочки и энтерококков (рис.8). Однако при этом следует отметить тот факт, что бактерии рода Salmonella восстановились лишь на 75% и только в условиях воздействия магнитного поля аномальных характеристик, а бактерии рода Streptococcus так и не идентифицировались после проведенной терапии. Корме того зарегистрировано появление негемолитических и гемолитических вариантов стафилококков.


Рисунок 8. Характеристика состава мукозной микрофлоры толстого кишечника мышей после моно- и комплексной коррекции экспериментального дисбиоза в условиях влияния магнитных полей фонового и аномального значений колибактерином, ликопидом, полиоксидонием, аскорбиновой кислотой

Комплексная коррекция колибактерином и комбинациями на его основе в условиях воздействия магнитных полей повышенной напряжённости не позволила полностью устранить наблюдающийся дисбаланс в составе пристеночной микрофлоры толстого кишечника мышей. Следует подчеркнуть, что в условиях эксперимента использование комбинации колибактерин, ликопид и аскорбиновая кислота привело к наиболее полному восстановлению нормобиоценоза толстого кишечника при воздействии магнитных полей как фоновых, так и аномальных характеристик.

Таблица 6

Функционально-метаболическая активность нейтрофилов крови экспериментальных и контрольных групп животных при использовании колибактерина и комбинаций на его основе (M±м)

Наименование группы Показатели функционально-метаболической активности ГМП- контроль АМП-коррек ция коли бактерин АМП- коррек ция коли бактерин+ ПО АМП-коррек ция коли бактер ин+ ликопид АМП коррек ция колиба ктерин+ аскорби новая кислота АМП-коррек ция колибак терин+ ПО+ аскорби новая кислота АМП-коррек ция колибак терин + ликопид+ аскорби новая кислота
Фагоцитарная активность, % 52,2± 0,29 52,8± 2,32 50,79± 2,54 52,96± 2,65 48,09± 2,40 44,31± 2,21* 47,88± 2,39*
Фагоцитарное число 1,67± 0,10 1,69± 0,10 1,62± 0,08 1,69± 0,08 1,54± 0,08 1,42± 0,07* 1,53± 0,08
Завершённость фагоцитоза, % 78,8± 0,40 79,7± 4,53 76,68 ±3,83 79,94± 4,00 72,60± 3,63 66,89±3,34* 72,27± 3,61*
Индекс активности фагоцитов 0,87± 0,10 0,8± 0,11 0,85± 0,04 0,88± 0,04 0,80± 0,04 0,74± 0,04 0,80± 0,04
НСТ-спонтанный, % 21,8± 0,10 17,6± 0,92* 16,93± 0,85* 17,65± 0,88 16,03± 0,80 14,77± 0,74* 15,96± 0,80*
НСТ-стимулирован ный, % 32,4± 1,86 32,8± 1,10 31,53± 1,58 32,87± 1,64 29,85± 1,49 27,50± 1,37* 29,72± 1,48
Индекс стимуляции нейтрофилов 2,9± 0,14 2,9± 0,11 2,81± 0,14 2,93± 0,15 2,66± 0,13 2,45± 0,12* 2,65± 0,13
Функциональ ный резерв нейтрофилов 18,5± 0,98 18,6± 0,90 17,95±0,90 18,72± 0,93 17,00± 0,85 15,66± 0,78* 16,92± 0,85
МП 55± 2,90 55,6± 1,32 53,52± 2,67 55,80± 2,79 50,67± 2,53 46,69± 2,33* 50,44± 2,52
ЛКБ 12,5± 0,68 12,6± 0,31 12,16± 0,61 12,68± 0,63 11,52± 0,57 10,61± 0,53* 11,46± 0,57

Примечание. * - p<0,05 по отношению к данным группы ГМП-контроль

Установлено, что при использовании комплексной терапии комбинациями на основе колибактерина показатели спонтанного и стимулированного НСТ-теста в фоновом геомагнитном поле были достоверно выше контроля, функциональный резерв нейтрофилов и индекс их стимуляции также были повышены (табл.6). При этом содержание лизосомальных катионных белков и миелопероксидазы превысили значения контроля. В результате этого фагоцитарная активность, фагоцитарное число, индекс активности фагоцитов и завершённость фагоцитоза превышали контрольные значения.

Реакция фагоцитов мышей в аномальном магнитном поле при комплексной терапии колибактерином, ликопидом и аскорбиновой кислотой характеризовалась нормализацией уровня спонтанного и стимулированного НСТ-теста, и, соответственно, индекса стимуляции и функционального резерва нейтрофилов. Также полностью нормализовался уровень катионных белков и миелопероксидазы в клетке по сравнению с группой контроля в ГМП. Это нашло отражение в неотличимых от нормы значениях фагоцитарной активности, фагоцитарного числа, индекса активности фагоцитов и завершённости фагоцитоза.

Таким образом применение колибактрина и комбинаций на его основе в условиях воздействия магнитных полей повышенной напряжённости не позволяет устранить имеющийся дисбаланс в составе пристеночной микрофлоры толстого кишечника мышей, хотя и оказывает выраженное действие на состояние функционально-метаболической активности фагоцитарного звена врождённого иммунитета.


Особенности изменения микрофлоры кишечника и функционально-метаболической активности нейтрофилов мышей при коррекции экспериментального дисбиоза бификолом и комбинациями на основе бификола

В эксперименте на животных установлено, что применение бификола для монокоррекции дисбактериоза, вызванного введением антибиотика гентамицина в условиях воздействия магнитных полей фоновых и аномальных характеристик, привело к восстановлению облигатных представителей нормофлоры толстого кишечника бифидобактерий на 100%, как в АМП так и в ГМП, лактобактерий на 90% в АМП и лишь 72% в ГМП, кишечной палочки на 91% в АМП и 89% в ГМП (рис.9). При этом ни в контрольной, ни в опытных группах не встречались гемолитические варианты родов Escherichia, Enterobacter и Staphylococcus. Однако, такие представители облигатной флоры, как стрептококки и сальмонеллы не выделялись в обеих экспериментальных группах, хотя у контрольных животных эти микроорганизмы присутствовали в муциновом слое толстого кишечника. Негемолитические стафилококки и грибы рода Candida не зафиксированы в группе контроля и в опытной группе ГМП.


Рисунок 9. Характеристика состава мукозной микрофлоры толстого кишечника мышей после моно- и комплексной коррекции экспериментального дисбиоза в условиях влияния магнитных полей фонового и аномального значений бификолом, ликопидом, полиоксидонием, аскорбиновой кислотой

Результаты проведенных исследований с использованием схем комплексной коррекции дали возможность сделать заключение о том, что пробиотик бификол, а также комбинации на его основе обладают антагонистической активностью в отношении условно–патогенных микроорганизмов. Это отражается в восстановлении количественного и качественного состава пристеночного микробиоценоза толстого кишечника мышей с лекарственным дисбиозом. Они также оказывают влияние на функционально-метаболическую активность фагоцитов (табл. 7).

Таблица 7

Функционально-метаболическая активность нейтрофилов крови экспериментальных и контрольных групп животных при использовании бификола и комбинаций на его основе (M±м)

Наименование группы Показатели функционально-метаболической активности ГМП- контроль АМП-коррек ция бификол АМП- коррек ция бификол+ ПО АМП-коррек ция бификол+ ликопид АМП коррек ция ификол+ аскорби новая кислота АМП-коррек ция бификол + ПО+ аскорби новая кислота АМП-коррек ция бификол + ликопид+ аскорби новая кислота
Фагоцитарная активность, % 52,2± 0,29 66,9± 3,60* 51,32± 2,57 55,41± 2,77 66,10± 3,30* 54,92± 2,75 57,25± 2,86
Фагоцитарное число 1,67± 0,10 2,1± 0,20* 1,64± 0,08 1,77± 0,09 2,11± 0,10* 1,76± 0,09 1,83± 0,09
Завершённость фагоцитоза, % 78,8± 0,40 100± 5,60* 77,48± 3,87 83,64± 4,18 99,78± 4,99* 82,91± 4,14 86,43± 4,32*
Индекс активности фагоцитов 0,87± 0,10 1,1± 0,10* 0,85± 0,04 0,92± 0,05 1,10± 0,05* 0,91± 0,04 0,95± 0,05
НСТ- спонтанный, % 21,8± 0,10 22,3± 1,20 17,11± 0,85* 18,47± 0,92* 22,03± 1,10 18,31± 0,91* 19,08± 0,95
НСТ-стимулирован ный, % 32,4± 1,86 41,5± 2,31* 31,86± 1,59 34,39± 1,72 41,03± 2,05* 34,09± 0,70 35,54± 1,78
Индекс стимуляции нейтрофилов 2,9± 0,14 3,7± 0,72* 2,84± 0,14 3,07± 0,15 3,66± 0,18* 3,04± 0,15 3,17± 0,16
Функциональ ный резерв нейтрофилов 18,5± 0,98 23,6± 1,82* 18,14± 0,91 19,58± 0,98 23,36± 1,17* 19,41± 0,97 20,24± 1,01
МП 55± 2,90 70,5± 3,62* 54,08± 2,70 58,38± 2,92 69,65± 3,48* 57,87± 2,89 60,36± 3,02
ЛКБ 12,5± 0,68 16,0± 0,81* 12,29± 0,61 13,27± 0,66 15,83± 0,79* 13,15± 0,66 13,71± 0,68

Примечание. * - p<0,05 по отношению к данным группы ГМП-контроль


Использование указанных комбинаций в ГМП и АМП привело к тому, что фагоциты реагировали на указанные схемы полной нормализацией всех показателей – как системы НСТ, так и уровня лизосомальных катионных белков, миелопероксидазы, фагоцитарных активности, числа, индекса активности фагоцитов и завершённости фагоцитоза.

Наиболее значимые эффекты применения комплексных схем коррекции дисбиоза зафиксированы в условиях воздействия аномального магнитного поля.

Следует отметить, что опыт применения бификола и комбинаций на его основе свидетельствует о том, что его использование наиболее физиологично, поскольку наблюдается выраженная коррекция состава пристеночной микрофлоры. Более того, использование бификола и комбинаций на его основе показало его эффективность в условиях воздействия магнитных полей аномальных характеристик, усугубляющих дисбиотические явления в кишечнике и вызывающих нарушения фагоцитарного звена врождённого иммунитета.


ВЫВОДЫ

  1. Изменения состава микробиоценоза при развитии дисбактериоза кишечника у жителей региона с фоновым значением геомагнитного поля (г. Курск) характеризуются снижением количества представителей индигенной флоры, тогда как в регионе с повышенным уровнем напряженности геомагнитного поля (г. Железногорск) наряду с этим достоверно более часто наблюдается их отсутствие и замещение облигатной флоры на факультативную (условно-патогенную).
  2. Искусственное магнитное поле, сходное по своим характеристикам с геомагнитным полем в регионе КМА, оказывает выраженное воздействие на количественный и качественный состав микробиоценоза толстого кишечника экспериментальных животных, приводя к развитию выраженных его нарушений, заключающихся в значительном уменьшении (на 1-2 порядка) бифидо- и лактобактерий, полном исчезновении фекального стрептококка и бактерий рода цитробактер, а также появлении среди представителей микробиоценоза стафилококков.
  3. Состояние кишечного микробиоценоза и активности нейтрофилов периферической крови экспериментальных животных напрямую зависит от длительности воздействия аномального магнитного поля и его напряжённости. С увеличением времени пребывания в аномальном магнитном поле, сопоставимом по напряжённости со значениями геомагнитного поля региона КМА, нарастает выраженность дисбаланса в составе микробоценоза и функционально-метаболической активности фагоцитов.
  4. Введение животным гентамицина на фоне воздействия магнитного поля аномальных характеристик усугубляло проявления дисбактериоза и степень выраженности нарушений функционально-метаболической активности нейтрофилов.
  5. Применение иммуномодуляторов полиоксидония, ликопида и их комбинаций с цитопротектором аскорбиновой кислотой способствуют корригированию иммуносупрессии и восстановлению количественного и качественного состава пристеночного микробиоценоза толстого кишечника экспериментальных животных. Более выраженный корригирующий эффект иммуномодуляторов и их комбинаций наблюдается в условиях воздействия магнитного поля аномальных характеристик.
  6. Использование для коррекции экспериментального дисбиоза пробиотических препаратов на фоне воздействия аномального магнитного поля способствует более полному по сравнению с животными, находившимися при фоновых значениях геомагнитного поля, восстановлению облигатных представителей нормофлоры в муциновом слое толстой кишки и оказывает влияние на функционально-метаболическую активность фагоцитов.
  7. Наиболее выраженным корригирующим эффектом в отношении восстановления нормобиоценоза кишечника и функционально-метаболической активности фагоцитарного звена иммунитета обладают комбинации на основе бифидумбактерина и бификола в сочетании с иммуномодулятором и аскорбиновой кислотой, колибактерина и лактобактерина в сочетании с иммуномодулятором. Наименьший корригирующий эффект отмечен для линекса и всех комбинаций на его основе.



















СПИСОК РАБОТ, ОПУБЛИКОВАННЫХ ПО ТЕМЕ ДИССРТАЦИИ


Публикации в ведущих рецензируемых журналах и изданиях,

рекомендованных перечнем ВАК РФ

  1. Влияние аномального магнитного поля на микрофлору кишечника и факторы врожденного иммунитета мышей / О.А. Медведева, П.В. Калуцкий, Н.Н. Ефремова и др.// Аллергология и иммунология.- 2009.- Т.10, №1.- С.144.
  2. Медведева, О.А. Изучение факторов врожденного иммунитета под влиянием нерациональной антибиотикотерапии в условиях влияния магнитного поля различной интенсивности / О.А. Медведева, П.В. Калуцкий // Вестн. Урал. мед. акад. наук.-2009 -№1-2.- С.325-326.
  3. Исследование пристеночной микрофлоры кишечника мышей в условиях аномального магнитного поля в норме и при экспериментальном дисбиозе / О.А. Медведева, П.В. Калуцкий, А.В. Беседин, С.К. Медведева // Курск.науч.- практ. вестн. «Человек и его здоровье».- 2010.-№2.-С. 15-21.
  4. Сравнительный анализ заболеваемости детей в регионах Курской области с различной геомагнитной активностью / Л.Ю. Зайцева, П.В. Калуцкий, О.А. Медведева, В.П. Осипов // Эпидемиология и инфекц. болезни.-2010.-№6.-С.30-34.
  5. Применение пробиотика «Колибактерин» для микробиологической коррекции экспериментального дисбактериоза кишечника и его влияние на функционально-метаболическую активность нейтрофилов мышей в условиях воздействия магнитного поля повышенной напряжённости / О.А. Медведева, П.В. Калуцкий, А.В. Беседин и др. // Кубан. науч. мед.вестн.-2011.-№3.-С.117-121.
  6. Сравнительная характеристика этиологической структуры дисбактериозов у детей первого года жизни, проживающих в регионах с различными значениями напряжённости геомагнитного поля / О.А. Медведева, П.В. Калуцкий, А.В. Беседини др. // Кубан. науч. мед.вестн. -2011.-№4.-С.145-148.
  7. Влияние иммуномодулятора полиоксидоний на состав пристеночной микрофлоры толстого кишечника и функционально-метаболическую активность нейтрофилов крови мышей при экспериментальном лекарственном дисбиозе в условиях воздействия магнитного поля повышенной напряжённости / О.А.Медведева, П.В. Калуцкий, А.В. Беседин и др. // Курск.науч.- практ. вестн. «Человек и его здоровье» -2011.-№2.-С.15-21.
  8. Эколого-эпидемиологический анализ заболеваемости детского населения кишечными инфекциями в регионах Курской области с различным уровнем геомагнитного поля / О.А. Медведева, П.В. Калуцкий, А.В. Беседин и др. // Науч. ведомости. Сер. Медицина. Фармация. Белгород, 2011.- Вып. 14, № 10 (105).-С.159- 166.
  9. Влияние лактобактерина на состав пристеночной микрофлоры толстого кишечника и функционально-метаболическую активность нейтрофилов крови мышей при экспериментальном лекарственном дисбиозе в условиях воздействия магнитного поля повышенной напряжённости / О.А. Медведева, П.В. Калуцкий, А.В. Беседин и др. // Курск.науч. - практ. вестн. «Человек и его здоровье». -2011.-№1.-С.10-16.
  10. Влияние бифидумбактерина на пристеночную микрофлору толстого кишечника и функционально-метаболическую активность нейтрофилов мышей при дисбиозе, индуцированном антибиотиком, в условиях воздействия магнитного поля аномальных характеристик / О.А. Медведева, П.В. Калуцкий, А.И. Лазарев и др. // Вестн. новых мед.технологий.-2011.-№3.-С. 186-189.
  11. Влияние пробиотика «Бификол» на нормофлору толстого кишечника и функционально-метаболическую активность нейтрофилов мышей при индуцированном антибиотиком дисбиозе в условиях воздействия магнитного поля аномальных и фоновых характеристик / О.А. Медведева, П.В. Калуцкий, А.В. Беседин и др. // Мед.вестн. Башкортостана.-2011-№3.-С.120-123.
  12. Влияние ликопида на состав пристеночной микрофлоры толстого кишечника и функционально-метаболическую активность нейтрофилов крови мышей при экспериментальном лекарственном дисбиозе в условиях воздействия магнитного поля повышенной напряжённости/ О.А. Медведева, П.В. Калуцкий, А.В. Беседин и др. // Курск. науч.-практ. вестн. «Человек и его здоровье». -2011.-№3.-С.24-28
  13. Реакция пристеночной микрофлоры толстого кишечника и показателей функционально-метаболической активности нейтрофилов крови мышей при использовании пробиотика «Линекс» для лечения экспериментального лекарственного дисбиоза в условиях воздействия магнитного поля повышенной напряжённости / О.А. Медведева, П.В. Калуцкий, А.В. Беседин и др. // Науч.Ведомости. Сер. Медицина. Фармация. - Белгород,2011.- Вып.15, №16 (111). -С.199-205.
  14. Сравнительная характеристика этиологической структуры дисбактериозову населения различных возрастных групп, проживающих в регионах с различными значениями напряжённости геомагнитного поля/ О.А.Медведева, П.В.Калуцкий, Л.В.Жиляева и др.// Известия Самарского научного центра Российской академии наук. - Самара, 2011.- том 13, №1(7).- С. 1737-1741.
  15. Взаимосвязь напряженности геомагнитного поля и иммуно-метаболических процессов; коррекция нарушений/ А.И.Конопля, П.В. Калуцкий, В.Т.Дудка и др.- Курск: Изд-во КГМУ, 2011.-198с.
  16. Калуцкий П.В. Медико-биологические аспекты геомагнитных полей / П.В. Калуцкий, А.И.Конопля, О.А.Медведева // Иммуно-агрессивное действие эколого-гигиенических факторов / А.М.Земсков, В.М. Земсков, А.М.Мамчин, И.М.Коновалов; под ред. А.И. Потапова. - М.: Медицина, 2011. - С.34-60.
  17. Пат. 107483 Российской Федерации, МПК7A 61N 2/00. Устройство для компьютеризированного контроля электромагнитного излучения в микробиологии / Калуцкий П.В. и [др.]; заявитель и патентообладатель Курский гос. мед.ун-т. - № 2011106435/14; заявл. 21.02.2011; опубл. 20.08.2011, Бюл. № 23.


Публикации в иных изданиях


  1. Беседин, А.В. Опыт фармакологической коррекции раствором аскорбиновой кислоты влияния магнитных полей на фагоцитарную систему крыс / А.В. Беседин, П.В. Калуцкий, О.А. Медведева // Материалы четвёртого съезда о-ва биотехнологов России им. Ю.А.Овчинникова. – М., 2006. – С.27-29.
  2. Медведева, О.А. Влияние аномального магнитного поля на микрофлору кишечника и факторы врожденного иммунитета мышей / О.А. Медведева // Материалы 9 съезда Всерос. науч.-практ. о-ва эпидемиологов, микробиологов и паразитологов: в 3 т.Т.1. –М., 2007. - С.171-172.
  3. Медведева, О.А. Микрофлора кишечника детей при дисбактериозах в регионе Курской магнитной аномалии / О.А. Медведева // Тр.симп. «Магнитные поля и здоровье человека» (18 дек. 2007 г., г. Курск). - Курск, 2007. - С.53-56.
  4. Беседин, А.В. Изменение функционального состояния фагоцитов под влиянием магнитных полей различного происхождения / А.В. Беседин, О.А. Медведева, П.В.Калуцкий // Университетская наука: теория, практика, инновации: сб. тр. 73-й науч. конф. КГМУ и сес. Центр.-Чернозем. науч. центра РАМН:в 3 т. Т.1. – Курск: КГМУ, 2008. – С.134-136.
  5. Медведева, О.А. Изменения состава микрофлоры кишечника и функции фагоцитов крови мышей линии СВА под влиянием аномального геомагнитного поля / О.А. Медведева, П.В. Калуцкий // Университетская наука: теория, практика, инновации: сб. тр. 73-й науч. конф. КГМУ и сес. Центр.–Чернозем. науч. центра РАМН: в 3 т. Т.1. – Курск: КГМУ, 2008. – С.166-168.
  6. Некоторые особенности структуры дисбактериотической микрофлоры детей региона Курской магнитной аномалии / С.К. Медведева, О.А. Медведева, П.В. Калуцкий, А.В. Беседин // Тез. V конф. молодых ученых России с междунар. участием «Фундаментальные науки и прогресс клинической медицины».- М., 2008.- С.283-284.
  7. Калуцкий, П.В. Влияние аномального геомагнитного поля на состояние факторов врождённого иммунитета и репаративных процессов при экспериментальной раневой инфекции у животных / П.В. Калуцкий, Л. Г. Климова, О.А. Медведева // Актуальные проблемы инфекционной патологии: материалы Рос. науч.-практ. конф., посвящ. 85-летию каф. инфекционных болезней и эпидемиологии Сибир.гос. мед. ун-та. (18-19 нояб. 2009 г., г. Томск). – Томск, 2009. – С.64-66.
  8. Изучение состояния пристеночной микрофлоры кишечника мышей под воздействием аномального магнитного поля / О.А. Медведева, А.В. Беседин, Л.В. Жиляева, А.П. Кулуцкий // Университетская наука: Взгляд в будущее: материалы итог. науч. конф. сотрудников КГМУ, Центр.-Чернозем. науч. центра РАМН и отд-ния РАЕН, посвящ. 76-летию КГМУ (2-3 февр. 2011г., г. Курск): в 3 т. Т.1.-Курск: КГМУ,2011.- С. 121-124.
  9. Влияние магнитных полей на показатели функционального состояния нейтрофилов периферической крови мышей / О.А. Медведева, П.В. Калуцкий, А.В. Беседин и др. / Всерос. науч.-практ. интернет-конф. с междунар. участием «Современные аспекты разработки и совершенствования состава и технологии лекарственных форм» (27 апр.- 11 мая 2011 г.,г., Курск).-Курск, 2011. - С.125-128
  10. Калуцкий, П.В Распространенность острых кишечных инфекций у детей в регионах с различными значениями напряженности геомагнитного поля // П.В. Калуцкий, О.А. Медведева, Л.Ю. Зайцева // Всерос. науч.-практ. интернет-конф. с междунар. участием посвященная 80-летию кафедры эпидемиологии и доказательной медицины МГМУ им. Сеченова (13- 14 окт. 2011 г., г. Москва).-Москва, 2011. - С.177-179.


 



<
 
2013 www.disus.ru - «Бесплатная научная электронная библиотека»

Материалы этого сайта размещены для ознакомления, все права принадлежат их авторам.
Если Вы не согласны с тем, что Ваш материал размещён на этом сайте, пожалуйста, напишите нам, мы в течении 1-2 рабочих дней удалим его.