WWW.DISUS.RU

БЕСПЛАТНАЯ НАУЧНАЯ ЭЛЕКТРОННАЯ БИБЛИОТЕКА

 

Pages:     || 2 | 3 | 4 | 5 |   ...   | 9 |
-- [ Страница 1 ] --

ФГОУ ВПО СТАВРОПОЛЬСКИЙ ГОСУДАРСТВЕННЫЙ АГРАРНЫЙ УНИВЕРСИТЕТ

МИАЗЫ ОВЕЦ

МОНОГРАФИЯ

Ставрополь 2005


Рецензенты:

Доктор биологических наук, профессор А.Н. Хохлов

Доктор ветеринарных наук, профессор С.Н. Луцук

Миазы овец: Монография/ В. П. Толоконников, И.И. Лысенко. - Ставрополь: Изд-во СтГАУ "АГРУС". - 257стр.

В монографии приведены данные о миазах овец, возбудителями которых являются личинки вольфартовой мухи W. magnifica Sch. и овечьего овода Oestrus ovis L. Изложены сведения о распространении эстроза и вольфартиоза овец на Северном Кавказе, клиническая картина, патогенетические основы функционирования системы "паразит-хозяин". Подробно изложены вопросы разработки эффективных методов лечения и профилактики миазов. Дано токсикологическое обоснование применения инсектицидов в ветеринарной практике борьбы с миазами овец.

Монография рассчитана на практикующих ветеринарных работников. Может использоваться в учебном процессе для студентов факультетов ветеринарной медицины сельскохозяйственных вузов.

ПРЕДИСЛОВИЕ

Важным резервом увеличения продукции животноводства является разработка эффективных мер борьбы с паразитарными заболеваниями сельскохозяйственных животных, к числу которых относятся и миазы овец.

Паразитирование личинок овечьего овода и мухиВольфарта на сельскохозяйственных животных обусловливает значительные потери живтноводческой продукции. При несвоевременном оказании помощи животным они гибнут. Убытии от миазов ежегодно составляют многие миллионы рублей.

Издание данной монографии обусловлено дефицитом книг учебно-производственной направленности, в которых были бы приведены объемные сведения о возбудителях миазов, их патогенетической сущности и разработки эффективных мер борьбы с ними.

Имеются отдельные брошюры, буклеты, рекомендации, в которых сведения по данной тематике носят фрагментарный характер. Некотрые данные (особенно по мерам борьбы) устарели.

Вполне очевидно, что интегрированная система борьбы с эктопаразитами животных должна базироваться на этиопатогенетических представлениях о заболеваниях, знаниях особенности биологии и популяционной экологии возбудителей миазов. Система мер борьбы с миазами должна учитывать необходимость разработки регламентироанных норм расхода, сокращения объемов используемых препаратов, совершенствования аппартуры, позволяющих снижать численность популяции паразита до хозяйственно неощутимого уровня.

Книга рассчитана на практикующих ветеринарных специалистов, может быть полезной для студентов факультетов ветеринарной медицины, биологических специальностей и широкого контингента работников овцеводства.

Авторы с благодарностью примут замечания и пожелания читателей и учтут их в следующей работе.

ВОЛЬФАРТИОЗ ОВЕЦ

Систематическое положение, биологические особенности морфология, ареал вольфартовой мухи

Муха ВольФарта (Diptera, Sarcophagidae), впервые описан­ная немецким врачом Вольфартом (1770), не сумевшим, однако, определить систематического положения насекомого, получила данное Шинером (1862) название - Sarcophila magnifica (красивая живородящая муха).

И.А.Порчинский (1875), учитывая приоритет Волъфарта, изменил это название на Sarcophila Wohlfahrtia. P. Brauer (1889) выделил насекомое в род Wohlfahrtia.

Вновь описанное И.А.Порчинским (1916) оно получило научное название Wohlfahrtia magnifica Schin.

Род Wohlfahrtia в мировой фауне насчитывает более двадцати видов, на территории бывшего Союза ССР зарегистрировано девять. Это относи­тельно малоспециализированная группа, в которой встречаются копрофаги, некрофаги и истинные паразиты.

Биология, экология, морфологические особенности преимагинальных стадий, имаго этого рода до настоящего времени изучены еще недостаточно.

Если бы биология всех видов Wohlfahrtia была изучена, то этот род представлял бы хороший пример неоднократного возникновения паразитизма в пределах одного рода, - отмечал К.Я. Грунин (1964).

В ветеринарной практике наибольшее значение имеет w. magnifica - возбудитель миазов сельскохозяйственных животных и человека, занимающий исключительное положение из-за своей вредоносности, биологических особенностей развития преимагинальных стадий.

Имаго w.magnifica имеет длину 9-13 мм, тело светло-серого или пепельного цвета, голова - серебристо-белая. Срединная полоса темно-коричневого цвета, равная по ширине боковым отделам лба. Самец меньше самки. Самки имеют две пары орбитальных щетинок, самец - одну. Сяжки длинные, черные, третий наиболее круп­ный членик в 1,5-2 раза длиннее второго. Ариста в основной трети вздута и покрыта короткими волосками. Среднеспинка с отчетливым, черного цвета рисунком в виде довольно широких продольных полос и двух узких полосок, расположенных по одной с каждой стороны средней полосы. Брюшко яйцевидной формы. Крылья большие и прозрач­ные. Конечности черные с когтями на лапках.



Самцы и самки питаются соками растений, раневым экссудатом. Развитие протекает по типу полного превращения. Насекомые живородящие. Через 10-12 дней после спаривания самки откладывают по 120-200 личинок в раны, царапины, на слизистые оболочки и мацерированные участки тела животных и человека. Паразитирующие личин­ки, питаясь форменными элементами крови и клетками тканей живот­ных, вызывают их обширные разрушения, задерживают заживание ран.

Онтогенез преимагинальных фаз вольфартовой мухи возможен только при паразитировании на теплокровных.

Личинка I стадии

Грязновато-белого цвета, состоит из 12 сегментов, длина 1,2-1,5 мм. Головной сегмент вооружен тремя крупными, дугообраз­но изогнутыми крючьями. Средний крючок крупнее боковых, лежит несколько выше. Вооружение тела состоит из черноватых шипов, располагающихся полосами и придающих телу личинки поперечно-полоса­тый вид. Большинство шипов треугольной формы, толстые, обращена вершинами назад. Ширина полос шипов на сегментах неодинакова.

Сверху наиболее широкие расположены на Y-YI сегментах, X сегмент на переднем крае с узкой, прерванной в середине полосой шипов, XI, ХII сегменты голые. Снизу полосы шипов значительно шире. Передние дыхальца отсутствуют, задние заключены в мешкообразную по­лость.

Личинка II стадии

Имеет длину 6-8 мм. Головной сегмент с двумя дугообразными ротовыми крючьями и выделяющимися над ними двумя возвышениями в виде бугорков с буроватым кольцом на вершине у основания крючьев. Головной сегмент с мелкими шипиками. Тело покрыто многочисленны­ми шипами с определенным порядком в расположении. Передние ды­хальца расположены по бокам II сегмента, каждое состоит из 4-5 длинных лучей. Задние дыхальцевые пластинки с двумя дыхальцевыми щелями и широкой перегородкой между ними лежат на дне особой меш­кообразной полости, открывающейся овальными отверстиями.

Личинка III стадии

Сохраняет все признаки личинки II стадии. Отличительные особенности: задние дыхательные пластинки больших размеров, снабже­ны тремя вертикально расположенными дыхальцевыми щелями. Длина наиболее крупных личинок достигает 14-16 мм.

В местах локализации личинки развиваются 4-6 дней, за это время они дважды линяют. Созревшие личинки III стадии покидают раны, выпадают на землю, проникают в почву на глубину до 20 см и окукливаются. Для окукливания личинки предпочитают сухую и мяг­кую почву.

Куколка

Внедрившиеся в верхний слой почва личинки всегда поворачи­ваются головным сегментом вверх и в таком положении окукливаются. Верхний покров успокоившейся личинки отстает, постепенно тверде­ет и превращается в ложный кокон, в котором находится нежная ку­колка. Ложный кокон характеризуется овальной формой, темно-корич­невой окраской, его стенки сохраняют полосы шипов личинки треть­ей стадии. Процесс окукливания происходит в срок от одних до трех суток, что обусловлено, очевидно, возрастным цензом окукливавших­ся личинок и гидротермическим режимом почвы в местах окукливания. Продолжительность стадии куколки составляет 9-24 суток.

Успех вида в борьбе за существование чаще всего выражается увеличением числа популяций, численности особей в популяциях, расширением границ занимаемого ареала.

Первые сообщения о распространении W. magnifica в России были опубликованы И.А.Порчинским (1875, 1916). Он указывал на присутствие вида в бывшей Могилевской, Минской, Киевской, Казан­ской, Полтавской, Екатеринославской, Ставропольской, Самарской, Саратовской, Нижегородской, Оренбургской, Херсонской губерниях. Автор отмечал наличие этих насекомых в странах Европа (Германия, Австрия, Франция, Италии).

Имеющиеся литературные данные свидетельствует о широком распространении вида на территории нашей страны: в прикаспийских сте­пях и Закавказье (Э.К.Бранд, 1888), Прибалтике (А.В. Лотин, 1903), Казахстане (Н.О. Оленев,1931; В.Н. Павловский, Д.И. Благовещенский, Н.И. Алфеев, 1935; И.И.Ковадло, 1956; Б.Б. Родендорф, 1956; Г.И. Куничкин, Щ.А. Баканов, С.Р. Камзаев, 1981, А.А. Ахметов. 1982), Таджикистане (В.И.Сычевская, 1953, 1954; Е.Ф. Гаджей, 1963; Ю. Рахманин, 1977), Туркмении Е.Н. Павловский, 1934; Б.Б. Родендорф, 1956; Д. Чарыкулиев, 1961, 1962, 1976), Киргизии (Б.Б.Родендорф, 1956), Узбекистане (Э.И.Ган, Я.Муратбеков, 1947; Э.И. Ган, 1953; Н.А. Назармухамедов, 1950; Б.Б. Родендорф, 1956; М.К. Кадырова, 1979; С. Ураков, 1979); Украине (А.П. Гончаров, 1967, 1972; Е.И. Валентюк, 1969; Ю.Г. Вервес, 1973); Калмыкии (В.И. Терновой, I960), Московской области (Т.В. Зу­барева, 1956).

За пределами страны возбудитель зарегистрирован в Северной Африке, Палестине (Н.Н. Salem, I938), Сирии, Ливии, Турции (J. Holz, 1956), Монголии, Китае (Б.Б.Родендорф, 1956), Монго­лия (Schimann U. and at, 1976), Израиле (A. Tontis, I960). Накопленные об ареале данные являются свидетельством высо­кой экологической пластичности, выраженных адаптивных возможнос­тях паразита.

Биология и популяционная экология W. magnifica

В литературе последних десятилетий сведения о биологии мухи Вольфарта приводятся довольно часто (Я.А.Назармухамедов, 1950; Э.И.Ган, 1953; В.И.Сычевская, 1954; М.К.Кадырова, 1958; Б.Б.Ро­дендорф, 1959; В.И.Терновой, I960, 1961, 1968; Д.Чарыкулиев, 1962, А.П.Гончаров, 1967, 1969, 1972; Е.Н.Валентюк, 1969; И.И.Покидов, 1971, 1974; С.Ураков, 1973; Ю.Рахманин, 1977; Г.И.Куничкин, Л.М.Рабочая, 1979; А.П.Подмогильная, 1980; А.А.Ахметов, 1982).

Авторы считают, что развитие вольфартовой мухи определяется комплексом природно-климатических факторов внешней среды.

В пустынной, степной и предгорных зонах Средней Азии лёт мух зарегистрирован с апреля по ноябрь. В эти сроки развивается 5-6 генераций этих насекомых.

Наблюдается два пика возрастания чис­ленности W. magnifica: весенний и осенний, разделенных 2,5-3-месячным периодом снижения численности (Э.И.Ган, Я.М.Муратбеков, 1947; В.И.Сычевская, 1953; Д.Чарыкулиев, 1962).

Пять, шесть генераций вольфартовой мухи развиваются за лет­не-осенний период в Ставропольском крае (В.И.Терновой, 1961; И.И.Покидов, 1972).

За летний период в Оренбургской области, по данным А.П.Подмогильной (I960), развиваются три генерации.

Противоречивые данные имеются в литературе относительно численности W. magnifica. Э.И.Ган (1953), М.К.Кадырова (1958) счи­тают, что волъфартовы мухи не скапливаются в большом количестве в одном месте, а имеют тенденцию к рассеиванию по территории паст­бища.

В.И.Снчевская (1953) сообщает о массовом лёте (по двадцать-тридцать самок) этих насекомых среди овец.

По данным А.П.Подмогильной (1980), отмечена сравнительно не­высокая численность вольфартовых мух и в Оренбургской области.

Самцы и самки w. magnifica отличаются чрезвычайной под­вижностью в течение всей жизни. В период спаривания их трудно пой­мать энтомологическим сачком. В последние часы перед откладкой ли­чинок самки держатся ближе к животным. В это время их не пугает даже присутствие людей (Э.И.Ган, 1953).

Жизнь санки можно разделить на два периода. В первом она встречается повсюду: на цветах, трупах, фекалиях человека и живот­ных. Во втором, - когда в маткообразном расширении самки уже раз­вились личинки, они располагаются по соседству с животными (М.К.Ка­дырова, 1958).

В литературе накоплен довольно обширный объем экс­периментальных исследований (табл.1-3) о продолжительности жизни вольфартовых мух.

Авторами высказывается мнение, что столь значительная вари­абельность в продолжительности сроков жизни мух зависит не только от температуры, но от условий их постэмбрионального развития.

Таблица 1

Продолжительность жизни имаго w. magnifica (сутки)

По Э.И. Ган (1953) По М.К. Кадыровой (1958)
Т° С сутки Т° С сутки
32-33 9-10 18-19 29-30
22-26 16-17 21-25 14-18
17-19 21-13 14-15 36-60

Таблица 2

По С.Уракову (1973)

Т°С Сутки Общая численность куколок
в опыте из них погибло
16-20 22-24 18 13
23-27 10-16 162 32
25-28 13-15 86 23
28-32 10-12 49 17
27-30 II-I3 45 15
24-26 13-17 33 4
10-18 170-175 59 43

Таблица 3

По В.И.Терновому (1968). Продолжительность жизни вольфартовых мух при различном питании

Питание Количество мух Продолжительность f жизни в днях (М ±n)
Сахар + сухая сыворотка крови к. р. с. + вода 50 23,8 ± 1,3
Сахар + вода 50 14,5 ±1,4
Вода без корма 50 5,6 ±0,3
Сахар без воды 50 3,1 ± 0,2
Без корма и воды 50 2,9 ± 0,2

Приведенные данные указывают на возможную зависимость сроков жизни мух от состава потребляемой ими пищи.

Температурные границы вида лежат между 18-40°, дневной ход активности имеет два пика весной и осенью, приходящиеся на суточ­ное время с температурой воздуха 30-35° (В.И.Сычевская, 1953,1954).

Активность мух падает к ночи, а также в самые жаркие часы летних дней. В пустынях, полупустынях и степях Узбекистана с на­ступлением жары самцы и самки прячутся в норах грызунов, углубле­ниях и прочих прохладных местах тех участков, где их застала жара, отмечает Э.И.Ган (1953).

По данным М.К.Кадыровой (1958), имаго в дневные часы при вы­сокой температуре и сильном ветре укрываются в хлевах, помещениях для крупного и мелкого рогатого скота, жилых помещениях, норах грызунов, гнездах различных птиц.

Двумя периодами активности характеризуется лёт мух на юге Ук­раины: в июле-августе. Весной и осенью активный лёт насекомых в течение суток наблюдается однократно с 12 до 15 часов (Е.И. Валентюк, 1969).

Лет самок w. magnifica около животных вызывает у последних сильное беспокойство. Защитная реакция у овец характеризуется резкими движениями головы, хвоста, перебежками с места на место. Постоянное беспокойство утомляет животных и они перестают реагировать на появление мух. Самки в это время откла­дывают личинок на краевую зону раневой поверхности (Э.И.Ган, 1953; М.К.Кадырова, 1958; В.И.Терновой, 1961).





В.И.Сычевская (1954) сообщает, что животные во избежание за­ражения в период активного лета мух лежат на брюхе, предохраняя наиболее уязвимые области: вымя, гениталии. Мухи в это время отсиживаются в шерсти животных, как только животные поднимаются и начинают пастись, самки отыскивают на теле животных ранки, ссадины, потертости и откладывают по 10-15 личинок. Одна самка в несколько приемов может отложить до 160 личинок, а за свою жизнь - более 450.

У насекомых хорошо развиты органы обоняния, что помогает им отыскивать инвазированных животных, участки поврежденной ко­жи для откладки личинок (И.А.Порчинский, 1916; Э.И.Ган, Я.М.Муратбеков, 1947; Э.И.Ган, 1953).

Муха Вольфарта характеризу­ется высокой потенциальной плодовитостью, средняя плодовитость одной самки составляет 113 личинок (Е.И.Валентюк, 1969).

Способность откладывать личинки появляется у мух в десяти­дневном возрасте. Максимальное количество личинок на одну особь составляет 85 экземпляров (Ю.Рахманин, 1977).

Круг хозяев личинок мухи Вольфарта необычайно широк: от реп­тилий до человека, однако оптимальные условия для их развития со­здаются только у теплокровных (Э.И.Ган, 1953).

В литературе имеются многочисленные сообщения о нападении вольфартовой мухи на человека, овец, коз, крупный рогатый скот, свиней, ослов, гусей, ежей и верблюдов (И.А.Порчинский, 1875, 1916; Е.Н. Волкович, 1911; E. Delanoe, 1922; В.В.Попов, 1931; Е.Н.Павловский, Д.И.Благовещенский, Н.И.Алфеев, 1935; М.В.Селез­нева, 1936; В.И.Терновой, 1961; Д.Чарыкулиев, 1961, 1962; К.И.Покидов, 1972, 1974; А.П.Подмогильная, 1980; А.А.Ахметов, 1982).

Не лишено интереса сообщение N. Angulo L (1935) о заражении рыбы личинками w.magnifica. Развитие личинок в ранах овец происходит в течение 2,5-3 су­ток (Э.И.Ган, Я.М. Муратбеков, 1947), 3,5-4 суток (М.К.Кадырова, 1958), 5-6,5 суток (В.И.Тереовой, 1961), 3-5 суток по С.Уракову (1973).

Наивысший прирост массы зарегистрирован у личинок третьей стадии, абсолютный прирост диаметра личинок второй стадии, средне­часовой прирост массы и интенсивный рост в длину у личинок первой стадии (А.П.Подмогильная, 1980).

По достижении третьей стадии развития личинки покидает хозя­ина и внедряется в почву.

Отхождение личинок на окукливание в жаркие месяцы года проис­ходит в утренние часы (Э.И.Ган, Я.М.Муратбеков, 1947), между 5 и 7 часами утра (М. К. Кадырова, 1958), в предутренние часы и, возмож­но, ночью (В.И.Терновой, I960).

Зрелые личинки вследствие активных движений животного, пыта­ющегося освободиться от них, способны выходить из ран и в другое время суток: днем, вечером (М.К.Кадырова, 1958; С.Ураков, 1973). Е. И. Валентюк (1969) наблюдала выпадение личинок из ран живот­ных в утренние часы, а в пасмурную погоду - днем при температуре 18-20°.

Глубина внедрения личинок в песчаных почвах, по данным Э.И.Ган, М.Я.Муратбекова (1947), составляет 13-15 см, по М.К.Кадыровой (1958), окукливание личинок происходит на большей глуби­не (20-25 см).

В темно-каштановых почвах большинство личинок залегает на глубине 5,5-6,5 см (Е.И.Валентюк, 1969).

В.И.Терновой (I968) считает, что личинки окукливаются в твердой почве (Р = 8,7-15,2 кг/см) на глубине 2-3 см, в мягкой (Р = 0,2-6,8 кг/см) - 3-15 см.

Продолжительность стадии куколки зависит от температуры почвы и варьирует в значительных пределах: от 9-11 дней при температуре 30-32° до 22-23 дней при температуре 17-22°, 50-60 дней при температуре 13-14° (М.К.Кадырова, 1958), от 22-24 дней при температуре 16-20°, до 170-175 - при температуре 10-18°(С.Ураков,1973).

Анализируя приведенные данные, следует отметить, что уче­ными последних десятилетий выполнен значительный объем биоэколо­гических исследований. Однако проблема изучения биологии и популяционной экологии W. magnifica еще далека до своего заверше­ния. Еще не дано экологической оценки отношения возбудителя миазов к изменению природных биотопов, обусловленных интеграцией сельскохозяйственного производства. Недостаточно изучена роль паразитов в биоценозах, их за­висимость от абиотических и биотических факторов, хозяйственной деятельности человека. Не исключено, что перечисленные факторы способствуют не только изменению эпизоотической ситуации по миазам, но имеют значение в трансформации сложившихся в природе связей. Вновь возникающие взаимоотношения между компонентами био­ценоза могут служить предпосылкой для возникновения новых оча­гов трансмиссивных болезней.

Эпизоотология миазов и экономический ущерб, причиняемый

животноводству

В эпизоотологии миазов существенное значение имеет заражение животных клещами (З.М. Бернадская, 1938; Э.И. Ган, 1953).

С. Ураков (1973) сообщает, что местами локализации клещей на теле каракульских овец являются хвост, курдюк, грудь. Покидая хо­зяина, напитавшиеся клещи оставляют маленькие ранки, в которые вольфартовы мухи откладывают личинки.

Распространению волъфартиоза способствуют: запоздалое проведение кастрации, обрезки хвостов, неудовлетворительное состояние мест водопоя, травматизм, мацерация кожного покрова, качество стрижки (С.Д.Родин, 1981).

Объединяя в этой главе вопросы эпизоотологии и экономическо­го ущерба, причиняемого миазами животноводству (прежде всего овце­водству), мы руководствовались тем, что уровень экстенсивности инвазии является важным показателем экономической вредоносности па­разита, позволяющим определить степень наносимого им ущерба.

В денежном выражении нанесенный ущерб складывается из потерь продуктивности, вынужденной выбраковки, гибели больных животных, а также затрат, необходимых для проведения лечебно-профилактических мероприятий.

О широком распространении миазов в Казахстане сообщают Н.О.Оленев (1937), Д.И. Благовещенский (1937), отмечающие, что в отдельные годы 75% поголовья животных в республике было инвазировано личинками вольфартовой мухи.

В степной зоне юга Украины поражаются до 10% овцепоголовья, валухи иногда - до 98/5 (А.П. Гончаров, 1967, 1972).

По сообщению И.И. Покидова, В.Д. Бабичева (1968), в Ставрополь­ском крае за сезон лета W. magnifica переболевает не менее 50% баранов и валухов, 20-25% овцематок. Каждое переболевшее животное теряет 2-4 кг живой массы.

В.И.Терновой (1961) сообщает о снижении живой массы овец на 4 кг в первые дни переболевания вольфартиозом, автор указывает, что в овцеводческих хозяйствах поражается иногда 97% поголовья баранов.

В.И.Сычевская (1953) описала 74 случая заболевания овец вольфартиозом, из них ягнят 33, овцематок 33, баранов и валухов - 6.

Г.Я.Куничкин, Л.Н.Рабочая (1979) установили при однократном осмотре 26-30%-ный уровень экстенсивности инвазии у баранов-произ­водителей. В течение сезона переболело все поголовье из числа на­ходившихся под наблюдением животных.

Исследования В.П.Толоконникова (1382) свидетельствуют о распространении вольфартиозной инвазии на фермах промышленного назначения; установлено, что в условиях безвыгульного содержания жи­вотных на откормочных площадках и комплексах уровень экстенсивнос­ти инвазии в 2-3 раза ниже в сравнении с отарным содержанием, а уровень интенсивности инвазии у животных, содержащихся на фермах-площадках, выше, иногда достигает 1500 личинок на одно животное.

И.И.Покидов (1973) сообщает, что в течение пастбищного сезо­на в разных половозрастных группах поражаются 30-75% животных от общего поголовья. Определяя степень экономического ущерба на при­мере среднего овцеводческого хозяйства Ставропольского края, ав­тор считает, что ущерб за счет снижения привесов инвазированными животными составляет около 60 тонн мяса, или 1200 овец со средним весом 50 кг.

В литературе имеются многочисленные сообщения о распростра­нении миазов в других регионах планеты.

В Индии поражается до 24,3% поголовья крупного рогатого скота (B.Dasgupta, 1962, S. Misra, 1976).

Shishido Wagne E. (1968) сообщает о широком распростра­нении миазов на Гавайях, где гибель молодняка крупного рогатого скота составляла 10%. О распространении миазов в южной и центральной Африке, Фи­липпинах, Тайваня, Новой Гвинее, Н.Ирландии имеется сообщение ( J.P.Spradberg, I976).

Ущерб, наносимый овцеводству Австралии, оценивается в 15-20 миллионов австралийских долларов ( G. J. СЬапаЬап, 1965), 40 миллионов в год, по В. Roberts (I972).

Экономический ущерб, наносимый миазами овцеводству Н.Зелан­дии, оценивается 1741 тыс. долларов в год ( j. Tenguist, D. Wright, 1976), Англии - 1 млн. фунтов стерлингов ( G. J.Sshanаhan, 1965).

В США поражается до 85% поголовья крупного рогатого скота. Экономический ущерб, наносимый миазами в штате Флорида, ежегодно составляет 50 миллионов долларов. Заболевание зарегистрировано в 15 штатах ( D. Pull, I976).

K. Doule (I976) отмечает, что в юго-восточных штатах Америки ущерб исчисляется 20-ю, юго-западных - 100 млн. долларов. Автор сообщает о распространении миазов в центральной Америке, Мексике, Новой Гвинее, Австралии, Индии.

Миазы являются причинами падежа животных и снижения качества получаемой продукции. Переболевшие, подвергавшиеся лечению в те­чение года, животные весили на 3-5 фунтов меньше. От них было по­лучено меньше шерсти на 5-20 унций, ягнят на 15%, ослабленных рун на 15-44% больше ( Е.Е. Fels, I97I).

Приведенные данные указывают на выраженную экономическую вредоносность возбудителей миазов. В нашей стране причиняемый овцеводству экономический ущерб не всегда учитывается. Причина тому -отсутствие достаточно четких критериев его оценки. В то же время показатели экономического ущерба не только помогли бы аргументи­ровать необходимость проведения лечебно-профилактических меро­приятий, направленных на борьбу с волъфартиозом, но и служить оценкой их эффективности.

Течение вольфартиоза

Паразитирующие в ранах животных личинки W. magnifica вызывают развитие вольфартиоза - тяжелого паразитарного заболевания, заканчивающегося зачастую гибелью животного.

Вольфартиоз характеризуется комплексом более или менее ярко выраженных морфологических и функциональных изменений. Известно, что функциональные нарушения в организме всегда тесно связаны с определенными структурными изменениями. Единого мнения о патогенном влиянии паразитирующих личинок на организм овец до сих пор нет. Известны лишь единичные сообщения, ocвeщaющие некоторые стороны патогенеза этого заболевания.

А.П. Гончаров (1972) описал клиническую картину вольфартиоза овец. Отмечено, что выраженность клинических признаков заболевания зависит не только от количества личинок в ране, но и их локализации. Выделено три формы течения волъфартиоза: легкая - 42%, тяжелая - 17%, бессимптомная - 40,6%.

Ю. Рахманин (1977) обратил внимание на поведение личинок в ране, которые через 30, 40, 60 секунд погружались в раны, напол­ненные кровью и экссудатом, вновь поднимаясь, вытесняли содержимое раны. Двигательная активность личинок вызывала беспокойство инвазированных животных.

По данным R. Richter, U. Golz (1957), личинки вольфартовой мухи питаются только здоровыми тканями.

В.И.Терновой (1961) сообщает, что отложенные в раны личинки сильно беспокоят животных. Животные с высоким уровнем интенсив­ности инвазии - угнетены и истощены.

Вследствие волъфартиозной инвазии у животных возникают необратимые поражения органов и тканей (В.И.Потемкин, 1965).

С.Д.Родин (1981) отмечает, что в местах локализации паразитов образуются глубокие карманы, в которых происходит некротический распад тканей, издающих зловонный запах.

Патологические изменения кожи при волъфартиозе описали Г.В.Гончарук, А.П.Гончаров (1976). Микроскопические изменения в пораженных органах характерны для воспалительной реакции, развивающейся в ответ на травматическое повреждение кожи и сопровождающуюся образованием эрозий и язв, репаративными процессами со сто­роны основы кожи и подкожной клетчатки.

По данным В.И.Тернового, В.К.Михайленко (1973), паразитиру­ющие в ранах личинки вызывают у животных снижение аппетита, живой массы на 550-557 г в сутки. У больных отмечены изменения биохи­мических показателей крови: эритропения, лейкоцитоз, увеличение содержания общего белка за счет и глобулинов.

В.К.Михайленко с соавт. (1981) сообщает, что личинки волъфартовой мухи нарушают функциональную деятельность желудочно-кишечного тракта, способствуют снижению количества выделяемого сычужного сока на 16,1%, концентрации пепсина на 80,2%, повышению содержа­ния соляной кислоты в соке. На 25,0, 40,6% соответственно снижа­ется выделение поджелудочного сока и желчи; снижается активность амилазы трипсина, липазы. Повышается содержание биллирубина.

Личинки W. magnifica разрушают обширные участки живых тка­ней и создают необходимые условия для проникновения в организм патогенной микрофлоры. У больных животных отмечено повышение температуры тела на 0,7°, увеличение числа сердечных сокращений на 18 ударов в минуту, на 9 дыхательных движений; уменьшается коли­чество эритроцитов и содержание белка, увеличивается количество лейкоцитов (И.И. Покидов, 1971, 1974).

Оценивая патслогические изменения в местах локализации личи­нок (глаза, уши, покровы тела), Е.Н.Павловский (1921, 1934, 1935, 1948) допускал возможность летального исхода больного.

О летальном исходе овцематки вследствие волъфартиозной инва­зии сообщает В.Рахманин (1977). В результате активной двигатель­ной и ферментативной деятельности личинок в ране произошло рас­плавление прилегающих тканей. Процесс характеризовался отеком, гиперемией, выделением серозного экссудата.

Гибель вольфартиозных животных вследствие наблюдали В.И.Сычевская (1953), А.П.Комарли (1966).

Приведенные литературные данные указывают, что паразито-хозяиннне отношения при волъфартиозе овец характеризуются значитель­ным своеобразием, однако они до сих пор остаются без должного вни­мания, которого, несомненно, заслуживают.

Средства и методы борьбы с миазами сельскохозяйственных

животных

Успешная борьба с миазами является существенным резервом по­вышения производства продуктов животноводства и улучшения их ка­чества.

Специалисты в поисках средств борьбы с паразитами издавна об­ращались к самым различным способам и методам. В области приклад­ной энтомологии используется любое средство, которое может осла­бить наших злейших врагов - вредных насекомых ( M.S. Mulla, I966).

М.А. Султанов (1945) описал губительное действие нафталина на личинок волъфартовой мухи, отмечая при этом его непродолжительное остаточное действие (два дня).

По данным Г. В. Чернышова (1946), нафталин в форме мазей, приготовленных на вазелине или касторовом масле, обладает бактерицидным действием, стимулирует рост грануляций, устраняет гнилостный запах, отпугивает мух и других вредных насекомых.

Э.И. Ган (1953) рекомендовала эмульсию эфирного экстракта из корневища мужского папоротника (Э.М.П.) приготовленного по рецепту: эфирный экстракт из корневища мужского папоротника - 2,0, мыльный спирт - 2,0, бельевая (кальцинированная) сода - 0,2, вода -96,0.

В.И. Терновой (1961) применял 3-5%-ные (по д.в.) водные рас­творы хлорофоса. Автор отмечал эффект губительного действия пре­парата на паразитирующих в ранах личинок вольфартовой мухи.

Обработку очищенных ран раствором хлорофоса, эмульсией диазинона рекомендуют ( L.R. Defoliart, 1961; Н.Е. Fels, I97I; К. Rauchbach, A. Hadoni, 1972).

А.П. Гончаров (1969) считает, что при лечении вольфартиоза не­обходимо предварительное удаление личинок из ран и полостей с последующей обработкой пораженных мест 3%-ной (д.в.) эмульсией гексахлорана, 3-4%-ным водным раствором или 3%-ной мазью хлорофоса, или 5%-ным раствором йодоформа в эфире. Автор указывает на необ­ходимость проведения комплекса профилактических мероприятий, пpeдусматривающих выявление инвазированных животных в начале сезона лёта w. magnifica, тщательной их обработки. Выполнение этих условий исключает возможность развития последующих генераций насекомых.

По данным И.И. Покидова и А.П. Гончарова (1971), 0,5%-ная (по д.в.) для опрыскивания или 0,25%-ная для купания эмульсии трихлорментафоса-3 (TХM-3) являются высокоэффективными средствами массового лечения и профилактики инвазии на крупных механизиро­ванных фермах. Остаточное действие эмульсий составляет 20-25, иногда 29 дней.

A.G.G. Heath., J.D. Tenguist (I97I) испытали препараты: Байер 9017, 9037, supuna, RД-14639 в сочетании бутиламидом, бромофос, SGH, 1942; дурсбан, сумитион С 9491. Установили, что эф­фективность действия всех инсектицидов, за исключением SGH и сумитиона, можно сравнить с диазиноном.

Обработка животных 0,02%-ной эмульсией диазинона обеспечива­ла продолжительную защиту животных от миазов (R.L. Tontis,1962).

A.G. Hall, D. Ludwig (1972), A. Kurkwood (1978), используя метод купания при изучении инсектицидных свойств некото­рых пестицидов установили, что перспективными препаратами являют­ся бромофос, дурсбан, диазинон, триметилтин.

Е.И. Валентюк (1972) использовала 3%-ный (по д.в.) хлорофос в виде мазей на вазелиновой основе.

В.И. Терновой, В.К. Михайленко (1973) установили, что при оп­рыскивании животных 0,8%-ным (по д.в.) водным раствором хлорофо­са и 0,5%-ной эмульсией ТХМ-3 соответственно остаточное действие препаратов сохранялось в течение 1,9 и 3,5 дня.

Ю.М. Рахманин (1973) сообщает, что у обработанных двукратно с интервалом в три дня в начале мая баранов 10%-ным раствором турингина до октября повторного заражения не наблюдали.

Имеется сообщение об эффективности аэрозольных пен хлорофо­са и тролена при миазах (В.А. Ильященко, М.А. Симецкий, 1974). Ги­бель личинок в ранах регистрировали через 3-4 часа, вновь отло­женных - в течение 5-7 дней после обработки животных.

С.Н. Мачульский, В.А. Шабаев и др. (1975) рекомендуют прово­дить лечение в два этапа, состоящих из уничтожения личинок в ранах водными эмульсиями с последующей обработкой пораженных мест масляными эмульсиями 1-2%-ного циодрина, 1%-ного диброма, 1-2%-ного ДДВФ, 2%-ными эмульсиями тролена и бензофосфата. Рас­чет концентраций пестицидов по д.в.

По данным В.Х. Михайленко, В.И. Тернового (1975), опрыскива­ние овец после стрижки 0,2%-ной (0,03% по гамма-изомеру ГХЦГ) минерально-масляной эмульсией гексахлорана предупреждает массо­вое заражение овец вольфартиозом в течение 0,5-2 дней, 3%-ной (0,5% по гамма-изомеру ГХЦГ) - от 2 до 7 дней.

В США используются препараты: мазь ЕО-335, содержащая 3% линдана; хвойное масло и ряд др. ингредиентов; 2,5%-ннй метоксихлор, 3%-ный кумафос, аппликацию последних проводят с помощью дождевальных установок (J.P. Spradbery, I976).

В.К. Михайленко (1976, 1977) испытал ряд фосфорорганических и хлорсодержащих соединений при волъфартиозе овец: карбофос, амидофос, неоцидол, руелен, тролен, корал, гиподермин-хлорофос, тиодан, акар. Аппликацию пестицидов проводили методом орошения ран. В качестве эталона использовали хлорофос и ТХМ-3. Хорошими лечебными свойствами обладали: неоцидол, тиодан, акар, руелен.

В.И. Терновой (1976), изучая лечебно-профилактические свой­ства пестицидов: ТХМ-3, байтекса, фталофоса, руелена, установил, что 1%-ная эмульсия ТХМ-3 обеспечивала гибель всех личинок и за­щиту животных в течение 0,5-12 дней, 1%-ная эмульсия руелена -0,5-10 дней, байтекса - 1,4-2,7 дня и фталофоса в среднем 1,4-2,7 дня.

По данным И.И. Покидова (1975), обработка 0,5%-ной эмульсией трихлорметафоса-З 60% от общего поголовья ярок в отаре, 70% ва­лухов и овцематок защищают необработанное поголовье от нападе­ния вольфартовой мухи в течение 14-17 дней.

В рекомендациях по борьбе с вольфартиозом овец на юге и юго-востоке Казахстана (1978) указывается на необходимость проведе­ния плановых профилактических обработок овец после стрижки с по­мощью машин «ДУК, ВМОK, ЛСД и душевых установок 0,5%-ной эмульсией ТХМ-3 или 1%- раствором хлорофоса из расчета 0,8-1 л на овцу. При невысоком уровне ЭИ проводят индивидуальное лечение методом локальной обработки инвазированных ран препаратами "Волъфазоль", "Вольфартол", 0,5%-ной эмульсией ТХМ-3, 1%-ным раствором хлорофо­са, гиподермин-хлорофосом с помощью шприца, спринцовки или аэро­зольных баллончиков. Количество обработок зависит от сезонной ди­намики паразитирования личинок волъфартовых мух.

С.Р. Камзаев (1979) отдает предпочтение 0,5%-ной эмульсии ТХМ-3, I%-ному водному раствору хлорофоса. Животных опрыскивали из ДУКа, из расчета 0,8-1 л рабочего раствора на одно животное.

Г.И. Куничкин, Ш.А. Баксанов, С.Р. Камзаев (1981) считают, что для борьбы с миазами на юге, юго-востоке Казахстана следует исполь­зовать 0,5%-ную (по д.в.) эмульсию трихлорметафоса-3. При высокой пораженности в течение весенне-летнего сезона животных следует об­рабатывать 2-3 раза с интервалом 25 дней.

G.J. Shanahan, Р.В. Hughes (1978) установили, что овцы могут быть защищены от нападения возбудителей миазов препаратами: хлорфенвинфос, диазинон, дихлорфентион. Отмечают слабое защитное действие бромофоса.

И.И. Покидов (1978) сообщает, что обработка биотопов в усло­виях промышленного содержания овец (0,5 литра 0,5%-ной эмульсии ТХМ-3 на 1 м2) не только предохраняет животных от нападения вольфартовой мухи, но и способствует снижению уровня экстенсивности оводовой инвазии на 97,4%.

По данным С.Д. Родина (1981), для профилактики вольфартиоза необходимо применять аэрозольные препараты «Вольфартол», «Вольфазоль», "Миазоль". Использовать 0,5%-ную эмульсию трихлорметафоса-3, 1%-ный раствор водного раствора хлорофоса с нормой расхода 0,75-1 л на животное. Аппликацию пестицидов проводят с помощью машин ВДМ, ДУК, ЛСД, ВМОК и других устройств. Индиви­дуальные обработки инвазированных личинкам ран проводят 0,5-2%-ными эмульсиями бензофосфата и нуванола, 0,25-0,5%-ными эмульси­ями байгона, гарратиона и неоцидола.

И.И. Покидов (1982) в результате широких производственных ис­пытаний ларвицидных свойств эмульсии креолина, технического гекса­хлорана, гамма-изомера гексахлорана, хлорофоса, трихлорметафоса-3 (ТХМ-3), метилацетофоса, имидана, дикрезила, 2-метилтифена, циодрина, неоцидола, тролена, метифена, бензофосфата, гарратиона, ветиола, тиодана, этафоса, рагадана, фенеткарба, азунтола, дифоса, сульфидофоса, метатиона, феносмалина, суспензий севина, алугана, нуванола, растворов эктосида, препаратов № 919, 1056, 1187, 1215, 1801, а также суспензий микробных препаратов энтобактерина-3, дендробациллина и боверина, установил, что лучшими по ост­рому контактному и остаточному действию оказались циодрин и ТХМ-3. Остаточное действие 1%-ной эмульсии циодрина после опрыскивания сохранялось на овцах до 10 суток, 0,5%-ной эмульсии ТХМ-3 - 14-20 суток.

В.П. Толоконников (1982) установил высокую инсектоларвицидную эффективность эмульсий неоцидола и циодрина в 0,25% и 0,3%-ннх концентрациях по д.в. Остаточное действие неоцидола составляло 10,5 циодрина 9,3 суток. Животных обрабатывали в проходной ванне. Своевременные обработки животных в течение сезона лёта насекомых указанными пестицидами позволили снизить уровень экстенсивности инвазии до 0,2-0,5%. Автор отмечает, что вследствие обработок зна­чительно снизилась численность популяции W.magnifica на откор­мочных площадках.

В Российской Федерации рекоменду­ется проводить обработку пленкообразующими и лечебными препа­ратами: коллодием, клеолом, клеем БФ-6, кубатолом, Вольфазолем-Д, Вольфартолом, Эстрозолем или Миазолем. Для лечения больных живот­ных используют гиподермин-хлорофос, хлорофос, ДДВФ, трихлорметафос-3. При массовом поражении овец личинками волъфартовой мухи проводят регулярные, с интервалами 3-4 недели, опрыскивания отар 0,5%-ной эмульсией трихлорметафоса-3 с помощью дезустановок.

Указанные препараты применяют в соответствии с действующими наставлениями.

Существующие методы борьбы с миазами можно подразделить на две группы: индивидуальные и групповые.

P.G. Morell (I963) считает, что совокупность методов борьбы может варьировать от самых простых (индивидуальная обработка губ­кой) до более организованных (расколы, система душей и т.д.). Вы­бор средств и методов зависит от вида, количества животных, пара­зита с которым ведется борьба, его локализации и устойчивости. Вы­бор метода должен диктоваться и экономическими соображениями.

By W.N. Beesleu, MSC, Fres (1963) считают, что в выборе ме­тода нанесения пестицидов следует руководствоваться локализацией миазов. В Англии у животных чаще поражается область плеча и крест­ца - необходимо опрыскивать все тело животного, в Австралии - в области крестца, можно ограничиваться аэрозольной обработкой по­раженного места.

E.N.M. Maccaluch (I936) описал возможности использования раскола для опрыскивания животных, производительность которого составляет 210 животных в час.

L.N. Weston (1962) сообщает об использовании усовершенст­вованного сооружения,для купания овец. Пpoизводительность - 24 животных в час.

A.N. Sinclair (I963) установил, что поверхностная обработ­ка менее эффективна, чем струйное опрыскивание, особенно при локализации личинок на промежности.

P.C. Могеll (1963) считает, что использование метода купа­ния в ваннах целесообразно при обработке значительного числа жи­вотных.

G.S. Hoelscher, R.L. Gombs (I97I) сообщают о широком использовании методов купания и опрыскивания при проведении противомиазных лечебно-профилактических мероприятий в Австралии и Н.Зеландии.

По данным J.D. Tenguist, M. Roberts (I978), срок профилакти­ческого действия пестицидов, аппликацию которых проводили метода­ми купания, составлял 8 недель, опрыскивания в душе - 6-8 недель, мини-душе - 2-3 недели.

В США в борьбе с миазами широко используется метод стерили­зации насекомых Со-60. Выплодившихся стерильных мух, в коробках, по 2000 штук в каждой, сбрасывают с самолетов в места вспышек за­болевания.

A.C.D. Bauel et al (I98I), сравнивая методы купания и опрыс­кивания, сообщает о возможности использования обоих методов.

В.П.Толоконников (1982) сообщает об использовании метода частичной обработки животных в проходной ванне. Изготовленную из листового железа ванну (600 х 5500 х 1200 мм) помещали в траншею на территории откормочной площадки, заполняли рабочей жидкостью, а затем прогоняли овец. Одно животное проходит через ванну в среднем за 5-7 секунд, смачивая при этом кожу на уровне лопатко-плечевого и коленного суставов. Расход рабочей жидкости на одно стриженое животное составляет 300-400 мл. Автор отвечает, что несмотря на большую трудоемкость этого способа обработки в срав­нении с методом опрыскивания, он может применяться при массовых вспышках вольфартиоза.

Об использовании ванны аналогичной конструкции сообщает И.И. Покидов (1982). Автор установил, что бригада в составе трех человек проводит обработку отары валухов численностью 1100 голов в течение полутора часов. Аппликация пестицидов таким способом предупреждает появление вольфартиоза, защищает животных от напа­дения иксодовых клещей, облегчает труд обслуживающего персонала. Этот метод может использоваться как на крупных овцеводческих фермах, так и отдельных отарах.

В последние годы в нашей стране и за рубежом созданы реаль­ные перспективы использования химического метода для борьбы с миазами сельскохозяйственных животных. Однако для широкого его внедрения необходима разработка такого комплекса лечебно-профи­лактических мероприятии и тактики химической борьбы, которые на­ряду с получаемым аспектом обеспечивали бы предельно ограничен­ное расходование пестицидов, предотвращали опасность загрязнения окружающей среды и отравления ими людей. Диктуется необходи­мость научного обоснования роли лечебно-профилактических мероприятий, дозировок препаратов, кратности, сроков и характе­ра (локальные, тотальные) проведения обработок сельскохозяйственных животных..

Использование химических средств в борьбе с энтомозами сельскохозяйственных животных является наиболее перспективным направлением в настоящее время (С.Н. Никольский, А.З. Севостъянов, 1964, 1965; С.Н. Никольский, 1968, 1973; А.А. Непоклонов, 1971, 1976, 1977, I978).

Борьба с вредные членистоногими в ближайшем будущем будет проводиться только с использованием пестицидов (доклады ВОЗ № 443, 1072). Токсилогическая оценка пестицидов, применяемых в качестве средств борьбы с эктопаразитами животных, является необходимым условием для их широкого внедрения в практику сельскохозяйствен­ного производства.

Знание механизма воздействия препаратов позволит выработать комплекс физиологически обоснован­ных мероприятий: дозы, кратность обработок, определить показания и противо­показания к их использованию.

В основе токсического действия группы фосфорорганических пестицидов лежит угнетение активности ряда ферментов, относящих­ся к эстеразам, в частности холинэстераз, играющих важную физио­логическую роль. Установлено, что угнетение холинэстеразы связа­но с фосфорилированием ее активных центров. По современным пред­ставлениям, ацетилхолинэстераза имеет два активных центра - ани­онный и эстеразный.

В физиологических условиях анионный центр ацетилхолинзстерезы притягивает к себе катионную часть молекулы ацетилхолина, а эстеразный ацилируется остатком уксусной кислота. Поскольку ацетилэнзим быстро гидролизуется, активные центры ацетилхолинэстеразы вновь освобождаются для новых реакций с ацетилхолином. При взаимодействии фосфорорганических пестицидов с холинэстеразой, эстеразный центр прочно связывается с остатком фосфорной кислоты и теряет способность вступать во взаимодействие с ацетилхолином, т.е. холинэстераза утрачивает свою физиологическую роль (И.И. Медведь, 1977).

C.H. Голиков, Б.И. Розенгарт (1964) считают, что хотя процесс угнетения холгнэстеразы играет в механизме токсические воздейст­вия ФОС важную, а в некоторых случаях и определяющую роль, все проявления действия фосфорорганических пестицидов нельзя объяс­нить лишь антихолинэстеразными свойствами. В организме могут су­ществовать другие, чувствительные к ФОС, биохимические системы, связывание или нарушение которых лежит в основе возникновения симптомов интоксикации, не укладывающихся в антихолинэстеразную теорию.

В литературе имеются сообщения, указывающие на изменения белкового обмена за счет увеличения показателей общего белка, альбуминовых фракций и уменьшения глобулиновых фракций (К.С. Казаков и др. 1962, В.А. Полецкий, 1963; Х.З. Любецкий, 1964; С.Г. Царев, О.В. Павлова, 1964; Ф.Н. Кохтюк, 1970).

Воздействие фосфорорганических соединений способствует повышению процентного содержания гемоглобина, количества лейкоци­тов, эритроцитов (А.А. Тостановская, П.А. Любенко, 1965; Т.Б. Баймурадов, 1967; В.И. Беляев, 1967; Л.Г. Саркисова, 1969).

Фосфорорганические соединения, характеризующиеся умеренной персистентностью, высокой избирательной способностью, быстрым метаболизмом и удалением из тканей (В.А. Яковлев, 1962; К.А. Гар, 1964; Н.Е. Мельников, 1965, 1974; Ю.С. Каган, 1967 и др.) в послед­ние годы используются все шире в нашей стране и за рубежом.

При разработке мер борьбы с вольфартиозом мы руководствова­лись необходимостью создания интегрированной системы борьбы с паразитом, позволяющей сократить материальные затраты при прове­дении лечебно-профилактических мероприятий. В качестве средств, заслуживающих, на наш взгляд, особого внимания, использовали фосфорорганические соединения циодрин и диазинон.

Интерес к этим пестицидам не случаен. Он опреде­лен их устойчивостью, хорошей адгезией с поверхностью объектов обработки, продолжительностью остаточного действия умеренной ток­сичностью.

Накопленные литературные данные свидетельствуют, что указан­ные пестициды характеризуются широким диапазоном инсекто-акарицидного действия.

Многие исследователи определяли биологическую безвред­ность инсектицидов только на основе клинических наблюдений.

G.S. Weil, D.D. Macllistei (I963), проанализировав 15-лет­ний опыт работы 2-х токсикологических лабораторий в США, сообща­ют, что в выборе токсикологической оценки воздействия пестицидов на теплокровных прежде всего следует учитывать степень инактива­ции холинэстеразы и скорость их метаболизма.

Существует мнение, что результаты биохимических и патолого-анатомических исследований помогли бы дать оценку влияния пести­цидов на окислительно-восстановительные процессы. Поэтому правиль­ное заключение о воздействии того или иного препарата на организм животного и степени его опасности можно дать только на основании комплексных исследований.

Анализируя данные доступной нам литературы, мы пришли к заключению, что многие вопросы биологии и популяционной экологии вольфартовой мухи, паразито-хозяинных отношений, поиска средств и совершенствования методов борьбы с миазами сельскохозяйствен­ных животных изучены еще недостаточно и предполагают необходимость прведения дополнительных исследований в этой области.

Эпизоотология вольфартиоза в степной зоне

Ставропольского края

Результаты проведенных исследований и анализ эпизоотологического состоя­ния свидетельствует о повсеместном распространении вольфартиозной инвазии в степной зоне Ставропольского края. Поражаются овцы всех по­ловозрастных групп, особенно часто бараны-производители и валухи, реже и с меньшем уровнем экстенсивности инвазия (э.и.) овцематки и ягнята. Характерно, что больные, сла­бые животные инвазируюся значительно чаще здоровых.

Максимальный уровень экстенсивности инвазии чаще всего при­ходится на 1-2 декады июня. В третьей декаде июня, в течение трех декад июля, численность инвазированных животных снижается. Во вто­рой-третьей декадах августа формируется новый кратковременный пик подъема уровня э.и. В сентябре-октябре отмечается снижение численности животных, больных вольфартиозом. В 3 декаде октября в хозяйствах края миазы регистрируются крайне редко.

Подъем уровня э.и. в июне обусловлен, очевидно, интенсивным выплодом в сжатые сроки диапаузирупцей генерации мухи Вольфарта повышенной травматизацией животных в период стрижки, проводимой в это время в хозяйствах края. Резкое снижение числа инвазированных животных в третьей декаде июня и трех декадах июля, на наш взгляд, обусловлено воздействием пестицидов, применяемых в качестве лечебно-профилактических средств в хозяйствах края по­сле стрижки овец.

Подъем уровня э.и. в августе обусловлен наслоением развития нескольких летних генераций вольфартовой мухи и прекращением про­ведения профилактических мероприятий.

Показатели уровня экстенсивности инвазии, равно как и сроки регистрации первых случаев заболевания овец волъфартиозом во многом определяются климатическими условиями зоны обитания животных.

Весьма благоприятными условиями для распространения миазов являются высокая температура и низкая влажность воздуха. В годы с холодной весной, прохладным и дождливым летом мы отмечали однократное возрастание уровня экстенсивности инвазии, приходящееся на июль.

Обобщая данные по распространению волъфартиозной инвазии у овец в степной зоне Ставропольского края при пастбищном содержа­нии, следует отметить, что за сезон лета W. magnifica волъфартиозом поражается значительное количество животных: 19,3-56,4% баранов, 9,5-30,2 - валухов, 7,1-16,6 - овцематок, 3,6-11,3% яг­нят. Вариабельность уровня экстенсивности инвазии опреде­ляется погодно-климатическими условиями исследуемой зоны.

Повсеместному распространению миазов способствует высокая экологическая пластичность паразита, позволяющая ему приспосабли­ваться к постоянно изменяющимся условиям.

Изучая вопрос о значении абиотических факторов на развитие мух Волъфарта, мы убедились, что условия окружающей среды оказывают существенное воздействие на многие стороны процесса биологического развития воз­будителей миазов, определяют скорость их постэмбрионального раз­вития, численность, сезонную и суточную активность.

Биологические особенности W. magnifica

Сезонная динамика численности

Периоды подъема численности насекомых указывают, когда изу­чаемый вид наиболее активно участвует в жизни биоценоза. Данные исследований могут иметь значение при планировании лечебно-про­филактических мероприятий, направленных на борьбу с миазами.

В течение ряда лет мы проводили ежедекадный отлов насеко­мых. Учет насекомых осуществляли трижды (по одному часу) в тече­ние светового дня: утром, днем и вечером.

Установили, что численность мух Волъфартa в регионе иссле­дований относительно невысокая. Лёт насекомых, в течение которо­го возможны их сборы, продолжается (табл. 4) в степной зоне Став­ропольского края с мая по октябрь.

Таблица 4

Сезонная динамика численности вольфартовых мух

Количество отловленного имаго Время исследований (месяц/декада)
Y YI YII YII IX
1 2 3 1 2 3 1 2 3 1 2 3 1 2 3
На пастбище - 3 5 8 13 7 7 4 6 9 11 4 3 2 2
На откормочных площадках - 1 - 3 8 6 2 4 5 6 2 - 2 1 -

Насекомые имеют повсеместное распространение. Следует отметить, что численность W. magnifica в значи­тельной степени регулируется климатическими условиями. В годы с ранней весной вылет насекомых начинается во второй декаде мая. Наивыс­ший подъем численности регистрируется во второй декаде ию­ня. В течение третьей декады июня и трех декад июля наблюдается снижение численности мух, что обусловлено, очевидно, естественным отмиранием диапаузирущей генерации, а также затравкой насекомых пестицидами, используемых в хозяйствах края после стрижки овец с целью профилактики миазов. Во второй декаде августа формирует­ся новый пик подъема численности W. magnifica, обусловленный наслоением развития нескольких летних генераций насе­комых. В сентябре-октябре отмечали прогрессирующее (до полного исчезновения в природе) снижение численности мух.

В годы с поздней весной, прохладным, дождливым летом вольфартовы мухи появляются в природе во второй, третьей декадах июня, это оказывает влияние на уровень экстенсив­ности вольфартиозной инвазии, поскольку в овцеводческих хозяйст­вах края стрижку овец к этому времени заканчивают.

Суточная активность

Активность W. magnifica, сопровождающаяся миграциями, на­падением на животных, питанием, размножением, чередуется в течение суток с состоянием покоя. Знание этого вопроса имеет опреде­ленное значение в организации мер борьбы с миазами сельскохозяйствен­ных животных.

В природных условиях суточная активность W. magnifica составляла 8-10 час, иногда, в связи с погодными условиями, пять-шесть и даже три-четыре часа.

Суточная активность мухи Вольфарта зависит от изменений тем­пературы и влажности окружающей среды, инсоляции, которые, в ко­нечном итоге, обусловливали выживание этих насекомых, определяют их численность.

Весной лёт мух начинается при прогревании воздуха до 18-20С, снижение температуры ниже этого уровня способствовует прекраще­нию лёта вольфартовых мух. Кратковременное снижение температуры в природе до -2°С (весенне-осенние заморозки) не оказывает на них губительного воздействия, при последующем повышении тем­пературы их активность восстанавливается. При температуре -5°С насекомые гибнут.

В летний период лёт насекомых начинается с 5-7 часов утра. Ак­тивность достигает максимального подъема к 11-13 часам. В этот период отлавливают наибольшее количество имаго. С наступлением жары (13-16 час.) при температуре воздуха 32-35°С активность насекомых резко снижается или прекращается. В это вре­мя суток мух обнаруживают под навесами, на теневой стороне подсобных помещений, чабанских домиков, в местах во­допоя животных.

С 16-17 до 20 часов активность лёта и нападения на животных мух Волъфарта возрастает. В 20 часов лет насекомых прекращается.

В осенний период лёта мух регистрировали с 10-11 часов до 15-16 часов, окончание к 17 часам.

Важное экологическое значение имеют данные воздействия темпе­ратуры на имаго и личинок вольфартовой мухи. Исследования необхо­димы для определения температурного оптимума, при котором жизнен­ные процессы мух протекают наиболее благоприятно.

Установили, что температура, как экологичес­кий фактор, оказывает огромное влияние на развитие преимагинальных фаз и имаго волъфартовых мух. Нижний порог активности вида лежит между 7 и 12°.

Температурным оптимумом для личинок и окрыленных насекомых является температура 18-26°.

Таблица 5

Параметры экологической валентности личинок и имаго вольфартовой мухи

Показатели Имаго Личинки III стадии
температура количество мух в опыте из них погибло через … суток температура количество личинок в опыте из их погибло через … суток
1 3 1 3
Холодовое оцепенение 0-6 53 - 1 0-7 29 - -
Нижний порог передвижения 7-12 45 1 2 8-12 24 - -
Пониженная активность 13-17 86 1 3 11-17 48 - -
Нормальная 18-26 56 - - 18-38 76 1 3
Повышенная 27-38 81 9 13 39-42 54 2 7
Лихорадочная 39-46 47 24 39 43-50 36 14 23
Некоординированные движения 47-50 73 39 67 51-60 76 65 76
Летальный исход 50-60 91 91 - 60-70 64 64 -

Продолжительность жизни мух

В опытах использовали 117 самок и 123 самца, выплодившихся из куколок в природных и лабораторных условиях. Насекомых содержали в марлевых садках 40 х 40 х 40 см в термостате в условиях лаборатории, в природных условиях на открытом воздухе под теневыми навесами. Для кормления мух использовали кусочки све­жей баранины, творог, молоко, пивные дрожжи, сахар и воду.

Исследования показали, что при температуре 18-26 продолжительность жизни самок составляла 6-30, самцов 4-27 суток. При по­вышении температуры до 35° сроки жизни насекомых сокраща­лись у самцов и самок до 10-12 суток. Мухи вели себя беспокой­но, часто перелетам с места на место, редко подлетали к еде, часто пили воду.

Плодовитость самок

Муха Вольфарта - живородящее насекомое. Эта особенность свидетельствует о высокой жизнеспособности вида, поскольку основные этапы эмбриогенеза у этих насекомых протекают в организме самок.

Плодовитость самок изучали на особях, отловленных на животных и выращенных в лабораторных условиях (табл. 6).

Таблица 6

Плодовитость самок мух Вольфарта


№ п/п
Число вскрытых животных Количество обнаруженных личинок, штук
Предел колебаний в среднем
1 12 55-113 95
17 29-47 36
2 31 43-96 66
25 39-82 58
3 н.и. н.и. -
91 49-106 75

Примечание: в числителе - плодовитость самок, отловленных в биотопе; в знаменателе - плодовитость лабо­раторной популяции; н.и. - не исследовали.

Установлено, что в разные годы исследований колебания чис­ленности личинок у самок варьировали в широкиx пределах.

Меньшей была плодовитость самок лабораторной популя­ции. Полученные данные указывают на возможную зависимость пло­довитости самок от условий их содержания. Не исключено, что на плодовитость природной популяции вольфартовой мухи оказывают воз­действие факторы, регулирующие определенные поведенческие реакции насекомых и направленные на максимальное использование скла­дывающихся экологических условий для процветания по­пуляции, ее широкого распространения и поддержания численности.

Поведенческие реакции имаго W. magnifica при нападении на овец

Изучение поведенческих реакций паразита и хозяина его заражения личинками имеет значение для оценки перспектив успешной борьбы с паразитом.

Установлено, что основу поведения оплодотворенной самки со­ставляет ее способность поиска возможной жертвы. Не исключено, что поиск хозяина облегчается тем, что секрет препуциальных же­лез у баранов-производителей, а также раневой экссудат у инвазированных животных обладают аттрактантными для мух свойствами.

Интерес к хозяину резко возрастает у самки в связи с необхо­димостью откладки личинок. В этот период мух не пугают за­щитные реакции животного, присутствие человека. Перед откладкой личинок самки совершают облёт тела животного, садятся на раневую поверхность жертвы. Самки чаще всего откладывают личинок на краевую зону раны или сформировавшегося миаза. При этом они передними и средними конечностями прикрепляются к коже или волосяному покрову животного, помещают брюшко на раневую поверхность и периодически совершают ими сократительные движения, откладывая всякий раз по 7-15 личинок. Сгруппированные личинки некоторое время мигрируют по поверхности раны, а затем прикрепляются к одному из ее участ­ков.

Локализация и развитие личинок W. magnifica

В литературе имеется довольно боль­шое количество собощений, посвященных изучению этого вопроса (З.Н. Бернадская, 1938; Э.И. Ган, 1953; А.П. Гончаров, 1967, 1972; С. Ураков, 1979; М.К. Жантуриев, 1983; Ж.М. Исихбеков и др., 1983).

Описано, что местами наиболее частой ло­кализацией паразитирующих личинок вольфартовой мухи у баранов-про­изводителей и валухов являются препуций и основания рогов.

У ягнят и овцематок миазы преобладают в области вульвы, про­межности и ануса. Личинки заселяют и другие места тела животно­го: глаза, уши, ротовую полость (рис. 1) и т.д.

В годы с широким распространением некробактериоза личинок часто обнаруживают в копытцах (рис. 2). Здесь час­то регистрируется смешанные миазы, возбудителями которых явля­лись Wohlfahrtia magnifica Schin. u Lusilia sericata. Личинки Lusilia sericata располагались, как правило, по периферии и вокруг ран, в центре миаза находились только личинки волъфартовой мухи. Такое распределение обусловлено, на наш взгляд, особенностями трофических связей паразитирующих личинок насекомых разных видов с прокормителем.

Продолжительность развития личинок в ранах животных составляет пять-шесть суток. По истече­нии этого срока они, достигнув третьей стадии своего разви­тия, выпадают из ран, внедряются в почву и окукливаются.

Отхождение личинок 5-6-дневного возраста на окукливание регистрируется условиями окружающей среды. В летнее время, в сухую и ясную погоду отхождение личинок регистририруют в утренние часы суток с 5-30 до 7-30-8 часов, при температуре 18-20°. Интересен факт, что у животных, помещенных в это время виварий, процесс отхождения личинок прекращался, тогда как на открытом воздухе личинки вновь начинали активно покидать раны жи­вотных. Не исключено, что «загазованный» воздух помещения с нали­чием аммиака и различных испарений является препятствующим фак­тором для интенсивного отхождения личинок на окукливание.

Отхождение личинок наблюдают и в другое время су­ток, часто личинки вынужденно покидают раны - вследствие ак­тивных движений хозяина, пытающегося от них освободиться. Выживаемость выпавших личинок зависит от условий окружающей среды, в ко­торую они попадают. При благоприятных условиях их дальней­шее развитие протекает беспрепятственно, при отсутствии - личинки гибнут.

Рис. 1. Локализация личинок в ротовой полости животного

Рис. 2. Миаз копытца

Роль эдафических факторов в развитии преимагинальных стадий

Для развития преимагинальных фаз волъфартовой мухи имеет значение физическое состояние верхних слоев почвы. Содержание значительного количества животных на ограниченных территориях способствует её уплотнению. В летние месяцы выпавшие из ран личинки продолжительное время мигрируют по твердой поверхности поч­вы, делая многократные попытки внедрения и не имея такой возмож­ности, погибают под воздействием инсоляции или растаптываются овцами. В опытах на 247 личинках III стадии было установлено, что в почву проникло лишь 93 (38%) личинки. В 13 час. при температуре воздуха 34° и почвы 52° наблюдали гибель 65 личинок (26,0%). Личинки, соприкасаясь с почвой, совершали беспорядочные, некоординированные движения, перекатывались, под­сыхали и гибли, 89 личинок (36%) были растоптаны овцами.

Основными местами окукливания выживших личинок были участки площади под кормушками, навесам, около опор.

В опытах по определению глубины расположения куколок в поч­ве мы использовали 315 личинок третьей стадии пяти-шестидневного возраста. Установлено, что 16 (5%) личинок окукливались на глуби­не 01-4 см; 197 (62,5%) - 5-7 см; 72 (23%) - на глубине 3-5 см; 28(9%) - 8-12 см; 2 (0,5%) - 14 см.

Время окукливания личинок в наших опытах варьировало в пределах 2-7 суток. В течение двух суток личинки окуклилось в летнее время при температуре воздуха 28-32°. Осенью при темпе­ратуре 10-14° продолжительность окукливания составляла 7 суток.

Проведенные опыты во многом аргументируют причины снижения уровня экстенсивности инвазии у овец в местах их массового скопления.

Приведенные данные имеют значение при планирова­нии мероприятий по уничтожению мух, выплодившихся из диапаузирующих куколок, проведение которых исключает необходимость дезинсекции обширной территории откормочных площадок.

Продолжительность развития фазы куколки W. magnifica

Установили, что сроки развития куколок варьируют в пределах - от 9 до 135 суток.

Фаза ку­колки регламентируется температурным режимом почвы. Низкая темпера­тура оказывает угнетающее воздействие на развитие куколок. Высо­кая - способствует их гибели. Оптимальной для развития куколок является температура в диапазоне 18-32С.

Таблица 7

Диапазон суточного развития куколок

Среднесуточная температура почвы Количество куколок в опыте, штук Продолжительность стадии куколок, сутки
всего закончивших развитие в %
5-13° 47 35 74,0 II2-I35
18-26° 54 52 96,2 15-16
27-32° 75 69 92,0 12-14
33-45° 37 28 75,6 9-II


Pages:     || 2 | 3 | 4 | 5 |   ...   | 9 |
 





<
 
2013 www.disus.ru - «Бесплатная научная электронная библиотека»

Материалы этого сайта размещены для ознакомления, все права принадлежат их авторам.
Если Вы не согласны с тем, что Ваш материал размещён на этом сайте, пожалуйста, напишите нам, мы в течении 1-2 рабочих дней удалим его.